Les cellules LAM mutantes *TP53* instrumentalisent le TGF-β1 pour neutraliser l'immunothérapie
Les cellules leucémiques déficientes en *TP53* sécrètent du TGF-β1 pour bloquer les thérapies à base d'agents de recrutement des lymphocytes T, ce qui explique pourquoi cette mutation prédit une mauvaise réponse à l'immunothérapie.
