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Des chercheurs identifient NUF2 comme un facteur clé du cancer de la prostate et découvrent la fisétine, un composé naturel, comme un inhibiteur prometteur de cet oncogène.
La pharmacologie des réseaux et des expériences en laboratoire révèlent que les CTF suppriment le carcinome hépatocellulaire via l'apoptose, l'induction des ROS et l'arrêt du cycle cellulaire.
La pilule Erzhi, un médicament traditionnel chinois, présente de puissants effets antitumoraux dans le cancer du sein triple négatif en activant la voie de signalisation PPARγ.
La combinaison du flavonoïde fisetin avec l'inhibiteur SGLT2 dapagliflozin s'est révélée plus efficace que chacun des deux médicaments pris séparément pour restaurer les hormones, réduire le stress oxydatif et normaliser les cycles reproductifs chez des rats atteints de SOPK.
La suppression de l'enzyme de méthylation de l'RNA METTL14 dans les cellules des vaisseaux sanguins réduit la rigidité artérielle, l'inflammation et la sénescence cellulaire chez la souris et dans des cellules humaines.
Une vaste étude inter-populations révèle que l'inflammation chronique liée au vieillissement pourrait refléter les modes de vie industrialisés, et pas seulement la biologie.
Des scientifiques identifient un mécanisme d'autophagie nucléaire qui amplifie l'inflammation chronique — mais pas aiguë —, ouvrant une nouvelle fenêtre thérapeutique pour des maladies courantes.
Une vaste méta-analyse portant sur 911 tailles d'effet révèle que la rapamycine, mais pas la metformine, reproduit les bénéfices de la restriction alimentaire sur l'espérance de vie chez les vertébrés.
Des chercheurs révèlent comment des fragments de chromatine quittent le noyau via le trafic membranaire et comment la metformine bloque ce processus pour réduire l'inflammation liée à l'âge.
Des scientifiques identifient comment l'enzyme TET2 amplifie la production hépatique de glucose via HNF4α et FBP1, ouvrant la voie à une nouvelle cible thérapeutique dans le diabète.
Une vaste revue de 2025 retrace l'histoire de la metformine, de sa synthèse en 1922 à ses rôles émergents dans le cancer, le vieillissement et la longévité.
La procyanidine C1, un sénolytique naturel, élimine sélectivement les cellules sénescentes dans la peau diabétique, améliorant considérablement la cicatrisation dans des modèles murins.
