6 832 articles dans ce sujet
Les vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches embryonnaires retardent la sénescence des fibroblastes et des astrocytes en activant une voie antioxydante fibronectine-intégrine-Nrf2.
Un nanozyme curcumine-or-cuivre chargé sur des vésicules de cellules souches inverse les lésions de l'ADN responsables de la dégénérescence discale chez le rat.
Les exosomes issus du plasma riche en plaquettes de donneurs jeunes préviennent l'infiltration graisseuse du muscle via deux miARN clés, mais cet effet disparaît chez les donneurs âgés.
Les fibroblastes associés au cancer délivrent le lncRNA exosomal PRKCQ-AS1 aux cellules de cancer du sein ER+, détournant un circuit de miRNA pour supprimer la mort cellulaire induite par les médicaments.
La p-tau217 plasmatique, le principal biomarqueur sanguin de la maladie d'Alzheimer, ne parvient pas à détecter les troubles cognitifs chez les patients présentant le sous-type tau avec épargne du lobe temporal médian.
Le p-tau217 plasmatique détecte la maladie d'Alzheimer chez les adultes atteints de trisomie 21 avec une précision exceptionnelle, surpassant tous les autres biomarqueurs sanguins testés.
Une vaste étude de cohorte chinoise montre que le GAP-43 plasmatique reflète les dommages synaptiques cérébraux, prédit l'atrophie hippocampique et le déclin cognitif dans la MA précoce.
De nouvelles recherches révèlent comment la sénescence cellulaire passe de barrière contre le cancer à promoteur tumoral dans les tissus précancéreux, ouvrant ainsi des fenêtres d'interception.
Les cellules leucémiques déficientes en *TP53* sécrètent du TGF-β1 pour bloquer les thérapies à base d'agents de recrutement des lymphocytes T, ce qui explique pourquoi cette mutation prédit une mauvaise réponse à l'immunothérapie.
Un déficit énergétique sévère de 5 jours combiné à un exercice aérobie a déclenché d'importants changements protéomiques dans le muscle squelettique, augmentant les protéines mitochondriales et réduisant les protéines de la matrice extracellulaire liées à la fibrose.
Une triple intervention — restriction en méthionine, taurine et exercice — prolonge de manière additive l'espérance de vie et préserve les fonctions via un remodelage du microbiote intestinal.
Un essai de 12 semaines révèle que l'entraînement en force — mais pas l'entraînement en puissance — augmente le taux circulant d'alpha klotho, un biomarqueur clé de la longévité, chez les personnes âgées en état de pré-fragilité.
