15.732 artículos
La orientación actualizada sugiere que la interrupción de la lactancia materna tras una imagen cardíaca con I-123 BMIPP puede ser innecesaria con los métodos de producción modernos.
Nueva investigación traza las vías moleculares que vinculan la disbiosis intestinal con la NAFLD y la NASH, revelando las terapias dirigidas a la microbiota como intervenciones prometedoras.
El ensayo NUTRIVENTION demuestra que una dieta basada en plantas mejora el metabolismo, el microbioma y la inmunidad en pacientes con pre-mieloma, y los datos en ratones confirman que la fibra es el factor determinante del beneficio.
Una exhaustiva nueva revisión sintetiza la evidencia en animales y humanos que vincula los cambios microbianos intestinales con el envejecimiento acelerado, y revela intervenciones aplicables.
Una nueva revisión traza el mapa de cómo los desequilibrios en las bacterias intestinales desencadenan inflamación de las vías respiratorias e identifica terapias dirigidas al microbioma para el asma alérgica.
Un estudio de 3 años con 140 mujeres demuestra que los progestágenos controlan eficazmente los síntomas de la adenomiosis, y el cambio flexible entre agentes optimiza los resultados.
Un parche de microagujas que replica los pulsos nocturnos de GH supera a las inyecciones diarias, añadiendo hasta 10 mm de longitud ósea en modelos animales.
Una nueva revisión sostiene que combinar semaglutide con la dieta mediterránea o la terapia cetogénica podría optimizar la pérdida de grasa, preservar el músculo y reducir los efectos secundarios.
Los expertos de la Asociación Europea de Tiroides describen recomendaciones basadas en evidencia para mejorar la monoterapia con LT4, abordando la adherencia, las formulaciones y los factores que interfieren con su eficacia.
Una revisión de 2025 traza el panorama en expansión del tratamiento de la ADPKD —desde metformin e inhibidores de SGLT2 hasta dietas cetogénicas y silenciamiento génico basado en RNA.
Un receptor recién identificado llamado AAVR2 abre nuevas vías de entrada para los vectores de terapia génica AAV, lo que podría reducir los peligrosos requisitos de altas dosis.
Una revisión exhaustiva de 2025 revela cómo la edición genética, los oligonucleótidos antisentido y las moléculas pequeñas avanzan hacia ensayos clínicos para la DM1.
