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Nueva investigación vincula la masa muscular esquelética y la fuerza de prensión con la función eréctil a través de vías metabólicas y endoteliales, independientemente de la testosterona.
Una revisión de 2025 revela que los agonistas de los receptores GLP-1 y GIP provocan una pérdida significativa de masa magra y déficits nutricionales, lo que exige estrategias dietéticas específicas.
Los agonistas del receptor GLP-1 producen una notable pérdida de peso, pero la evidencia sugiere que pueden erosionar la masa muscular, al tiempo que muestran potencial para el tratamiento de la sarcopenia.
Nueva investigación revela cómo los fármacos anticancerígenos anti-PD-1 reducen el gasto energético en los macrófagos, aumentando el riesgo de obesidad y enfermedades metabólicas.
Una revisión de 2026 traza el eje microbiota-intestino-riñón, revelando cómo la disbiosis impulsa el daño renal y señalando a los probióticos, el trasplante de microbiota fecal y la dieta como palancas terapéuticas.
Una nueva investigación vincula las bacterias intestinales *Lactobacillus* con la alopecia androgénica, y demuestra que los trasplantes de microbiota fecal pueden revertir el envejecimiento de los folículos pilosos en ratones.
Una revisión exhaustiva revela cómo los niveles bajos de testosterona favorecen la obesidad y cómo la obesidad suprime la testosterona, con nuevos hallazgos sobre el microbioma intestinal y la TRT.
Más allá de su papel como hormona sexual, la testosterona mantiene activamente la homeostasis metabólica tanto en hombres como en mujeres a través de múltiples vías receptoras.
La pérdida de estrógenos provoca un rápido deterioro del colágeno, sequedad y aparición de arrugas en mujeres menopáusicas. La TRH muestra potencial, pero carece de datos sólidos de ensayos clínicos específicos para la piel.
El NOGG del Reino Unido publica su actualización de osteoporosis 2024, incorporando la TRH como terapia de primera línea y nuevas orientaciones sobre riesgo de fractura para poblaciones diversas.
Las vesículas extracelulares del tejido adiposo visceral transportan una proteína que suprime las células inmunitarias, lo que explica por qué los pacientes obesos tienen peores resultados con el cáncer de páncreas.
Un GWAS histórico de 27,885 personas identifica variantes en los genes *GLP1R* y *GIPR* que predicen tanto la eficacia en la pérdida de peso como el riesgo de náuseas provocadas por semaglutide y tirzepatide.
