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Plazentare Stammzellvesikel, die microRNAs enthalten, reaktivieren alternde Nervenzellen durch OSKM-Transkriptionsfaktoren.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie partielle zelluläre Reprogrammierung wichtige Alterungsprozesse konsistent über Spezies und Zelltypen hinweg moduliert.
Wissenschaftler zeigen, dass transiente Reprogrammierungsfaktoren Gewebe verjüngen und die Lebenserwartung verlängern können, ohne die Zellidentität zu beeinträchtigen.
Forscher entwickeln ein biophysikalisches Rahmenwerk, das thermodynamische Parameter mit dem epigenetischen Alter und Entropieänderungen während der zellulären Alterung und Verjüngung verbindet.
Forscher entwickelten iPSCs aus Blut- und Bandscheibenzellen, um den besten Ansatz zur Behandlung von Bandscheibendegeneration zu finden.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie die Reprogrammierung von Stammzellen Alterungsmarker zurücksetzen und die Lebenserwartung in Mausmodellen verlängern kann.
Ein neuer Präzisionsansatz verjüngt seneszente Zellen mithilfe gezielter Gentherapie sicher und verlängert die Lebenserwartung bei Mäusen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie epigenetische Drift das Altern vorantreibt, und skizziert vielversprechende Verjüngungsstrategien, darunter CRISPR-Editierung und Reprogrammierung.
Wissenschaftler haben eine gezielte mRNA-Therapie entwickelt, die Leberzellen in Mäusen verjüngt und Fibrose umkehrt, indem sie diese vorübergehend umprogrammiert.
Wissenschaftler setzten virale Vektoren ein, um Verjüngungsfaktoren direkt in Gelenke einzubringen, und konnten damit das Fortschreiten von Osteoarthritis bei Mäusen erfolgreich umkehren.
Trametinib und Rapamycin verlängerten gemeinsam die Lebenserwartung von Mäusen stärker als jedes der beiden Medikamente allein – ein Hinweis darauf, dass Kombinationstherapien die Langlebigkeit steigern könnten.
Führender Langlebigkeitsforscher erklärt, wie Lebensstilfaktoren – und nicht die Genetik – den größten Teil Ihres Alterungsprozesses und Ihr Potenzial für eine gesunde Lebensspanne bestimmen.
