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DNA-Methylierungsbasierte Biomarker enthüllen das biologische Alter jenseits der chronologischen Jahre und ermöglichen präzise Gesundheitsinterventionen.
Eine Metaanalyse mit über 28.000 Personen zeigt, dass die epigenetische Uhr GrimAge Gebrechlichkeit konsistent besser vorhersagt als andere DNA-Methylierungs-Alterungsmaße.
Studie mit 770 Frauen zeigt: Vorzeitige Menopause beschleunigt das Alterungstempo um 36 % und erhöht das Sterberisiko – Hormontherapie zeigt schützende Wirkung.
Eine neue Längsschnittstudie zeigt, dass eine PTSD-Diagnose und eine Verschlechterung der Symptome epigenetische Alterungsmarker in Blutproben beschleunigen.
Große genetische Studie zeigt kausale Zusammenhänge zwischen Schlaflosigkeit, Schlafapnoe und Tagesschläfrigkeit mit beschleunigten Alterungsmarkern.
Studie zeigt, dass Cadmium, Barium und andere Metalle die epigenetische Alterung beschleunigen – wobei fast die Hälfte des Mortalitätsrisikos durch diese Alterungsbeschleunigung vermittelt wird.
Eine Studie mit 2.105 Amerikanern zeigt, dass epigenetische Altersbeschleunigung die Sterblichkeit vorhersagt, die Wirksamkeit jedoch je nach Rasse und Ethnizität erheblich variiert.
Forscher entdecken, dass das Protein CCDC7₁₉₋₁₃ Ferroptose in Prostatakrebs auslöst, indem es das schützende SLC7A11 abbaut.
Wissenschaftler entwickeln eine DNA-Methylierungsuhr, die die intrinsische Kapazität misst und andere Alterungsuhren bei der Vorhersage der Sterblichkeit übertrifft.
Das ARTEMIS-Modell erreicht eine Genauigkeit von 84 % bei der Vorhersage von Brustkrebsverläufen, indem es epigenetische Muster und Gen-Gen-Interaktionen analysiert.
Forscher kartieren, wie sich Leberzellen bei der biliären Atresie in Gallengangszellen umwandeln, und decken dabei neue therapeutische Angriffspunkte für diese seltene pädiatrische Erkrankung auf.
Bahnbrechende Entdeckung zeigt, wie die Proteine BBM und BAR1 pflanzliche Zellen umprogrammieren können, um haploide Kulturpflanzen effizient in lebenden Pflanzen zu erzeugen.
