Immunresilienz verschafft 15-jährigen Überlebensvorteil in Studie zu gesundem Altern
Große Veteranen-Kohortenstudie zeigt: Spezifische Immunmarker sagen dramatische Langlebigkeitsvorteile über 15 Jahre voraus.
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Große Veteranen-Kohortenstudie zeigt: Spezifische Immunmarker sagen dramatische Langlebigkeitsvorteile über 15 Jahre voraus.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie eine bestimmte Art von Zelltod die Leberalterung und chronische Krankheiten durch entzündliche Rückkopplungsschleifen beschleunigt.
Neue Studie identifiziert 7-Gen-Signatur, die Luftschadstoffe über Immunfunktionsstörungen mit der Prognose des hepatozellulären Karzinoms verknüpft.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass junge und ältere Gebärmutterhalskrebspatientinnen völlig unterschiedliche molekulare Signaturen aufweisen, die altersspezifische Behandlungen erfordern.
Eine umfassende Analyse von mehr als 140 Plasmaproben identifiziert 182 Kernproteine und 52 Lipide, die zirkulierende EVs im menschlichen Blut charakterisieren.
Maschinelles Lernen identifiziert 7 bewegungsbezogene Immungene, die Ergebnisse beim hepatozellulären Karzinom besser vorhersagen als traditionelle Marker.
Eine Multi-Omics-Analyse identifiziert ERBB2 als vielversprechenden diagnostischen Biomarker für Osteoarthritis und verknüpft Autophagie-Dysfunktion mit Gelenkdegeneration.
Die STAR-FACS-Technik ermöglicht es Forschern, seltene Krebszellen mit spezifischen Mutationen zu isolieren und zu untersuchen, und zeigt dabei, wie genetische Veränderungen das Tumorverhalten beeinflussen.
Kryo-EM-Strukturen von H/ACA-snoRNPs zeigen, wie zwei Proteinkomplexe zusammenarbeiten, um zelluläre RNAs zu modifizieren und die Genomstabilität aufrechtzuerhalten.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass hTERT zelluläres Altern durch Telomer-Kompaktierung statt durch Verlängerung verhindern kann – dies stellt das bisherige Verständnis in Frage.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie das Protein PD-L1 das Tumorwachstum und das Wiederauftreten von Ameloblastomen begünstigt – und eröffnen damit neue Möglichkeiten für zielgerichtete Therapieansätze.
Forscher entwickeln gezieltes Medikament, das das FTO-Protein abbaut, die Ribosomenproduktion und Proteinsynthese in Leukämiezellen stört.