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Dr. Nir Barzilai skizziert bestehende FDA-zugelassene Medikamente mit geromedizinischem Potenzial und teilt Erkenntnisse aus jahrzehntelanger Hundertjährigen-Forschung.
Sinclair hebt die Rolle von Apigenin bei der Hemmung von CD38 hervor – dem Enzym, das NAD+ abbaut – und bezeichnet die kombinierte Strategie als einen logischen Anti-Aging-Ansatz.
Langlebigkeits-Experten befürworten CGMs zur metabolischen Optimierung, doch die RCT-Evidenz bei Nicht-Diabetikern ist nach wie vor dünn.
Ein direkter Vergleich von NMN- und NR-Nahrungsergänzungsmitteln zeigt unterschiedliche Nutzenprofile – und erhebliche Qualitätsmängel bei bekannten Marken.
Zongertinib (Hernexeos) erhält beschleunigte FDA-Zulassung für metastasiertes NSCLC mit HER2-Tyrosinkinasedomänen-Mutationen und schließt damit eine kritische Therapielücke.
Ein modulares bioelektronisches Sensorsystem nutzt technisch veränderte bakterielle Ko-Kulturen, um Metalle, Moleküle und Peptide in verschiedenen realen Umgebungen nachzuweisen.
Ein neuer Mechanismus, der LMNA-Mutationen mit kardialen Arrhythmien und Funktionsstörungen bei der Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie verbindet, weist auf vielversprechende Angriffspunkte für Medikamente hin.
Ein neues molekulares Zielobjekt – die E3-Ubiquitin-Ligase Hrd1 – könnte Herzschäden nach der Wiederherstellung des Blutflusses infolge eines Herzinfarkts verhindern.
Neue Forschungsergebnisse erklären, warum chronisch schlafgestörte Menschen den Schlafdrang verlieren – obwohl sich kognitive Schäden weiter anhäufen.
Stanford-Forscher stellen fest, dass Pioglitazon und Liraglutid die Insulinsignalübertragung im ZNS verbessern, gemessen anhand neuronenabgeleiteter Vesikel im Blut.
Eine groß angelegte Meta-Analyse zeigt: Die größte Gefahr des abgelenkten Essens liegt nicht darin, was man gerade isst – sondern wie viel mehr man später isst.
Eine Phase-2-Studie mit datopotamab deruxtecan an 100 NSCLC-Patienten zeigt eine Ansprechrate von 26 % und kritische Resistenzbiomarker.
