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Eine Cochrane-Übersichtsarbeit zu zwei randomisierten kontrollierten Studien findet Belege mit sehr geringer Evidenzsicherheit dafür, dass IGF-1 bei extrem frühgeborenen Säuglingen weder eine Retinopathie der Frühgeburt verhindert noch verschlimmert.
Eine Cochrane-Übersichtsarbeit über 4 randomisierte kontrollierte Studien findet keine zuverlässigen Belege dafür, dass die Ergänzung medikamentöser Therapie durch endovaskuläres Stenting Schlaganfall oder Tod bei Vertebralarterienstenose verhindert.
Eine Cochrane-Metaanalyse von 17 randomisierten kontrollierten Studien zeigt, dass Amyloid-targeting-Antikörper minimale kognitive Verbesserungen bieten und gleichzeitig das ARIA-Risiko signifikant erhöhen.
Eine große japanische Kohortenstudie zeigt, dass polygene Risiko-Scores den Beginn von Typ-2-Diabetes vorhersagen – körperliche Bewegung und metabolische Gesundheit können jedoch selbst ein hohes genetisches Risiko abschwächen.
Eine Validierung aktualisierter Schilddrüsenkrebs-Risikorichtlinien in der klinischen Praxis zeigt eine bedeutende Verschiebung in der Risikoklassifikation – mit einer neu definierten mittleren Risikogruppe, die einer genaueren Untersuchung bedarf.
Forscher antworten auf Fachkritik an einer Studie, die genetische Risikoscores und wahrgenommene Nachbarschaftsunordnung mit der Schlafdauer in Verbindung bringt.
Ein direkter Vergleich zweier Analysemethoden zeigt, dass Mahlzeitenmuster den Zeitpunkt der Nahrungsaufnahme mit der Ernährungsqualität verknüpfen – und die gewählte Methode beeinflusst, was man dabei herausfindet.
Eine wegweisende RET-Fusions-Lungenkrebsstudie zeigt deutliche PFS-Gewinne, aber ein rätselhaftes OS-Signal – und deckt damit einen kritischen Fehler im Design von Crossover-Studien auf.
Eine gepoolte Analyse von 2,5 Millionen Personen zeigt, dass ein höherer BMI und ein größerer Taillenumfang mit einem erhöhten Blasenkrebsrisiko verbunden sind – jedoch nur bei Männern.
Aktualisierte Phase-II-Daten zeigen eine mediane Ansprechdauer von 37 Monaten bei ASPS-Patienten unter atezolizumab, wobei der Fusionstyp die Ergebnisse vorhersagt.
Wissenschaftler nutzen natürliche bakterielle Mutationssysteme, um Proteine in beispiellosem Tempo zu entwickeln – und eröffnen damit neue Möglichkeiten für die Entwicklung von Medikamenten und Therapien.
Eine multiregistrische Studie mit 587 pädiatrischen HCM-Patienten zeigt, dass massive LVH das Arrhythmie- und Mortalitätsrisiko dramatisch erhöht – insbesondere bei Kleinkindern.
