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Die AACR-Konferenz 2026 rückt aufkommende Krebstherapeutika in den Fokus – von gezielten Therapien bis hin zu Fortschritten in der Immuntherapie – mit direkten Implikationen für die Langlebigkeit.
Ein gängiger Immunmarker in Standard-Bluttests kann das Demenzrisiko möglicherweise lange vor dem Einsetzen kognitiver Beeinträchtigungen vorhersagen – so das Ergebnis einer groß angelegten NYU-Studie.
BioAges orales Medikament BGE-102 senkte hsCRP und IL-6 bei adipösen Teilnehmern mit erhöhter Entzündungsaktivität deutlich und zeigte ein ausgeprägtes Sicherheitsprofil.
Insilico Medicine versammelt führende Wissenschaftler und einen Nobelpreisträger, um KI-gestützte Alternsforschung zu leiten und Langlebigkeitsverbindungen in echte Medikamente zu überführen.
Tozorakimab reduzierte gefährliche COPD-Exazerbationen bei 1.454 Patienten signifikant und markiert damit den dritten wegweisenden Studienerfolg für dieses neuartige Biologikum.
XellSmarts XS411 transplantiert im Labor gezüchtete Dopamin-Neuronen in die Gehirne von Parkinson-Patienten und zeigt erste motorische Verbesserungen ohne unerwünschte Ereignisse.
Life Times SpiroFit bringt VO₂ max- und Stoffwechseltests in Laborqualität zu alltäglichen Fitnessstudiobesuchern und verwandelt einen wichtigen Langlebigkeits-Biomarker in verwertbare Fitnessdaten.
Mesoblast lizenziert CAR-Technologie, um seine Stammzelltherapien gezielter bei der Auffindung von entzündetem Gewebe einzusetzen – mit Fokus auf CED und Autoimmunerkrankungen.
BioAges oraler NLRP3-Inhibitor BGE-102 senkte das hsCRP innerhalb weniger Wochen um ~85 % – ein potenzieller Durchbruch bei der Behandlung chronischer Entzündungen in großem Maßstab.
Eine umfassende Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 vergleicht Kortikosteroide, HA, PRP, BMAC, MSCs und aufkommende Gentherapien bei Kniearthrose.
Von MSC abgeleitete Exosomen, die per Ohrinjektion verabreicht werden, schützen vestibuläre Haarzellen, reduzieren Apoptose und steigern die Autophagie stärker als Dexamethason.
Der Transkriptionsfaktor Lhx2 in hepatischen Sternzellen fördert die Regeneration und unterdrückt die Fibrose über den TGF-β- und HGF-Signalweg.
