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Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass mitochondriale Energiestoffwechselwege die Immunaktivierung dendritischer Zellen direkt steuern – mit weitreichenden Konsequenzen für die Krebs- und Autoimmuntherapie.
Die European Federation for Aging Research zielt darauf ab, die fragmentierte Alternsforschung verschiedener Institutionen zu vernetzen und dadurch Entdeckungen zu beschleunigen, die die gesunde Lebensspanne verlängern.
Umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie pflanzliche Polyphenole wie EGCG und Resveratrol virale Infektionen in mehreren Stadien unterbrechen.
Forscher untersuchen das Potenzial von Alpha-Liponsäure zur Verlangsamung der ALS-Progression und finden vielversprechende präklinische Daten, jedoch unzureichende Humanstudien.
Wissenschaftler entdecken, wie die Laktylierung des S100a9-Proteins schädliche Entzündungen nach Herzinfarkten auslöst – und eröffnen damit neue therapeutische Ansatzpunkte.
Revolutionäres leitfähiges Gerüst setzt Magnesium und entzündungshemmende Verbindungen frei und steigert die Knochenregeneration in Tierstudien deutlich.
Dasatinib plus Quercetin beseitigte seneszente Zellen und reduzierte Entzündungen, wodurch die Gesundheit des Alveolarknochens bei gealterten Mäusen verbessert wurde.
Personalisierter Neoantigen-Impfstoff mit mehreren Immunverstärkern erzeugt robuste T-Zell-Antworten bei Melanom-Patienten.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Beta-Glucane die Immunität über darmabhängige und darmunabhängige Signalwege modulieren – mit wachsendem Marktpotenzial.
Eine Analyse von 1,2 Millionen Kindern über 23 Jahre zeigt, dass aluminiumhaltige Impfstoffe das Risiko für Autoimmun-, Allergie- oder neurodevelopmentale Erkrankungen nicht erhöhen.
Gehen Sie über die Grundlagen hinaus und erkunden Sie die molekularen Mechanismen, die Ihre innere Uhr mit dem Stoffwechsel verbinden – und warum der *Zeitpunkt* Ihrer Mahlzeiten die Genexpression, die Insulinsensitivität und die zelluläre Reparatur neu gestaltet.
Regenerons Otarmeni markiert einen historischen Meilenstein als die erste FDA-zugelassene Gentherapie, die auf eine seltene genetische Form von Hörverlust abzielt.
