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Ein Stoffwechselhormon unterdrückt Gefäßentzündungen und stellt die Fibrinolyseaktivität bei diabetischen Mäusen wieder her und enthüllt dabei einen doppelten Schutzmechanismus.
Eine Studie mit 8.561 Frauen zeigt, dass das biologische Alter – nicht nur das Kalenderalter – Harninkontinenz vorhersagt, wobei das SUI-Risiko bei mittleren biologischen Altersgruppen seinen Höhepunkt erreicht.
Eine gehirnweite c-Fos-Kartierung zeigt, dass eine fettreiche Ernährung die neuronalen Zielstrukturen von FGF21 grundlegend verändert und dessen Wirkung auf wichtige metabolische Hirnregionen beeinträchtigt.
Ein kleines Peptid, das das Anti-Aging-Protein αKlotho nachahmt, blockiert die TGF-β-Signalübertragung in hepatischen Sternzellen und kehrt Fibrose in drei verschiedenen Mausmodellen um.
Eine britische Querschnittsstudie zeigt, dass fast die Hälfte der südostasiatischen Frauen über 60 Jahren einen Vitamin-D-Mangel aufweist, mit eindeutigen Zusammenhängen zur Muskelfunktion der unteren Extremitäten.
Eine randomisierte Studie ergab, dass mehrkomponentige körperliche Aktivität die Gehirnalterswerte bei älteren Erwachsenen reduzierte, wobei die größten Fortschritte bei Personen mit geringerer körperlicher Ausgangsfitness erzielt wurden.
Eine dreifache Intervention – Methioninrestriktion, Taurin und Bewegung – verlängert synergistisch die Lebenserwartung und erhält die Funktionsfähigkeit, ohne die üblichen Kompromisse eingehen zu müssen.
Eine strenge RCT mit HD-tDCS an 50 MCI-Patienten ergab keinen allgemeinen kognitiven Nutzen, jedoch zeigten *APOE4*-Träger sprachliche Verbesserungen.
Neue Forschungsergebnisse identifizieren spezifische klinische Warnsignale für eine beschleunigte bvFTD-Progression in Abhängigkeit vom Krankheitsstadium und eröffnen damit neue Möglichkeiten für eine gezielte Prognosestellung.
Eine neue Studie zeigt, wie der Verlust von LATS1/2 in Blutgefäßzellen einen gefährlichen hybriden Zustand aus Seneszenz und Stammzelleigenschaften antreibt, der die Bildung gefährlicher Blutgerinnsel innerhalb von Plaques fördert.
Scherstress durch den Blutfluss aktiviert PIEZO1 in hämatopoetischen Stammzellen, was zu einer beschleunigten myeloiden Verschiebung und entzündungsgetriebener Alterung führt.
Ein GLP-1-Rezeptoragonist schützt Herzmuskelzellen vor Cisplatin-Toxizität, indem er die Mitochondrienfunktion wiederherstellt und Entzündungswege blockiert.
