Einzelne CRISPR-Dosis reduziert seltene Schwellungsattacken in Zulassungsstudie um 87 %
Intellias In-vivo-Gentherapie lonvo-z reduzierte hereditäre Angioödem-Attacken in einer Phase-3-Studie mit 80 Patienten im Vergleich zu Placebo um 87 %.
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Intellias In-vivo-Gentherapie lonvo-z reduzierte hereditäre Angioödem-Attacken in einer Phase-3-Studie mit 80 Patienten im Vergleich zu Placebo um 87 %.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass seneszente Zellen in der Jugend eine wichtige Heilungsfunktion übernehmen – und dass der Verlust dieser Reaktion erklären könnte, warum Wunden im Alter langsamer heilen.
Calluna Pharmas monoklonaler Antikörper CAL101 tritt in die Phase-2-Prüfung für IPF ein, eine tödliche Lungenerkrankung mit einer medianen Überlebenszeit von nur 3–5 Jahren.
4Moving Biotechs 4P004 zielt auf Gelenkentzündungen und Gewebeabbau ab – nicht nur auf Schmerzen – bei einer Erkrankung, von der 374 Millionen Menschen betroffen sind.
Kraft-Expertin JJ Virgin argumentiert, dass Muskelmasse – nicht das Körpergewicht – die wahre Grundlage der Langlebigkeit ist, gestützt auf Griffstärkedaten und Stoffwechselwissenschaft.
Eine Studie mit 73 Patienten zeigt, dass PD-L1-Expression und TERT-Mutationen hochgradige Schilddrüsenkarzinome identifizieren, die am wahrscheinlichsten von einer Checkpoint-Inhibitor-Therapie profitieren.
Eine große prospektive Kohortenstudie zeigt, dass eine langfristige Exposition gegenüber Pyrethroid-Pestiziden den Nüchternblutzucker, die Insulinresistenz und das Risiko für Typ-2-Diabetes erhöht.
Eine neue In-vitro-Studie zeigt, dass Thymosin α1 dendritische Zellen dazu veranlasst, IL-15 freizusetzen, wodurch die Killerfähigkeit von CD8+-T-Zellen gesteigert und die Größe des HIV-Reservoirs reduziert wird.
Eine wegweisende Förderung verlängert die Long Life Family Study, während Daten zu Blutproteinen von Hundertjährigen und neue gerowissenschaftliche Impulse die Langlebigkeitsforschung neu gestalten.
Avlayah (tividenofusp alfa-eknm) wird als erste Therapie zugelassen, die Hirnschäden beim Hunter-Syndrom behandelt – einer seltenen pädiatrischen Erkrankung.
Zongertinib und Sevabertinib erhalten FDA-beschleunigte Zulassungen für HER2-mutiertes NSCLC und erweitern damit die zielgerichteten Therapieoptionen für eine historisch schwer zu behandelnde Untergruppe.
NYU-Professor Scott Galloway und Andrew Huberman analysieren, was Männer heute brauchen, um Sinn, Gesundheit und wirtschaftliche Stabilität aufzubauen.