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Eine Gentherapie, die auf VEGFB abzielt, stellte die Herzfunktion wieder her und reduzierte Fibrose bei gealterten Mäusen – ein vielversprechender neuer Therapieansatz.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Herzmuskelzellen während der Entwicklung polyploid werden und dadurch Barrieren für die Herzregeneration nach einer Verletzung entstehen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Mäuseherzen im Säuglingsalter regenerative Immunzellen behalten, indem sie deren Abtransport über Lymphgefäße verhindern.
Forscher identifizieren Lithocholsäure als wichtigen Metaboliten, der die Langlebigkeitsvorteile der Kalorienrestriktion in mehreren Spezies reproduziert.
Meistern Sie die modernsten molekularen Zielstrukturen, klinischen Studiendaten und aufkommenden therapeutischen Strategien zur Umkehrung des ECM-Alterns — von senolytischen Kombinationen über Biomaterial-Gerüste bis hin zu epigenetischem Reprogrammieren.
Die Blockierung des Proteins PTP1B verbesserte das Gedächtnis und reduzierte Plaqueablagerungen im Gehirn von Mäusen – mit möglichen Verbindungen zur Behandlung von Diabetes und Adipositas.
Ein Karzinogen, das in zurückgerufenen Medikamenten wie Zantac gefunden wurde, ist in einer einzigen Portion gegrilltem Hühnchen in höheren Mengen vorhanden.
Die FDA schlägt vor, Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid von der Compounding-Bulkliste zu streichen, was günstigere Alternativen einschränken würde.
Auvelity wird als erste nicht-antipsychotische, FDA-zugelassene Behandlung von Agitation bei Alzheimer-Demenz zum Durchbruch – eine neue Option für Patienten und pflegende Angehörige.
Die FDA schlägt vor, Semaglutid, Tirzepatid und Liraglutid von den Compounding-Listen zu streichen, wodurch der Zugang zu günstigeren GLP-1-Alternativen eingeschränkt wird.
Eine Übersicht über gastroenterologische Forschung behandelt KI-gestützte Krebserkennung, Arzneimittelsicherheit bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, GLP-1-Kombinationen bei Lebererkrankungen und mehr.
Ein neu konzipiertes CRISPR-System zielt auf die chromosomale Ursache des Down-Syndroms ab und eröffnet neue Möglichkeiten für die Behandlung genetischer Erkrankungen.
