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Eine Phase-IIIb-Studie zeigt, dass die Ergänzung einer Standard-Psoriasis-Behandlung um Tirzepatide die vollständige Hautklärung fast verdreifacht und zu einer deutlichen Gewichtsabnahme führt.
Neue Forschungsergebnisse bringen Serotonin mit einer Verschlechterung von Tinnitus in Verbindung – mit weitreichenden Konsequenzen für die Millionen von Menschen, die SSRIs gegen Depressionen oder Angststörungen einnehmen.
Eine neue, von MIT geleitete Therapie nutzt mRNA-Nanopartikel, um Immunzellen von innen umzuprogrammieren, und erzielte bei den meisten behandelten Mäusen eine vollständige Tumorregression.
Diranersen reduzierte Tau-Biomarker und verlangsamte den kognitiven Abbau bei Patienten mit frühem Alzheimer – ein Meilenstein für die Tau-gerichtete Therapie.
Ein Wirkstoff aus einer Phase-1b-Studie könnte postoperatives Leberversagen verhindern, indem er die Leberregeneration beschleunigt – und damit die Behandlungsoptionen für Krebspatienten erweitert.
NeuroVision übernimmt Durin Life Sciences, um Blutbiomarker und Netzhautbildgebung für eine frühere Erkennung von Alzheimer und Parkinson zu kombinieren.
RTX001, eine regenerative Makrophagen-Zelltherapie, reduzierte Leberentzündungen und Fibrose in Mausmodellen – die Ergebnisse der Phase-I/II-Studie stehen noch aus.
RZ-001 erhält die seltene RMAT-Designation für das hepatozelluläre Karzinom – ein Signal für den Aufstieg des RNA-Editierens als präzise, programmierbare Krebstherapie.
AlzeCures ACD137 zeigt in präklinischen Modellen schmerzlindernde und gelenkschützende Wirkung und bietet damit eine sicherere Alternative zu Opioiden für 600 Millionen Betroffene.
Da DEXA-Körperzusammensetzungsmessungen in Langlebigkeitskreisen immer beliebter werden, soll ein neuer Qualitätsstandard verlässliche Daten von günstigen, unzuverlässigen Scans unterscheiden.
Buck Institute entdeckt, dass APOE2 die DNA-Reparatur stärkt und zelluläre Seneszenz in Neuronen blockiert – eine neue Perspektive auf den Schutz vor Alzheimer.
Dr. Poonam Desai argumentiert, dass personalisierte Medizin bedeutungslos bleibt, solange klinische Rahmenbedingungen männliche Biologie als Standardreferenz verwenden.
