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Eine umfassende Übersichtsarbeit bestätigt, dass regelmäßige körperliche Betätigung – in allen Formen – das Risiko chronischer Krankheiten deutlich senkt und die gesunde Lebensspanne verlängert.
Wissenschaftler identifizieren Pannexin1 als Calcium-Leckkanal im endoplasmatischen Retikulum, der nach akuter Verletzung zelluläre Seneszenz und Nierenvernarbung auslöst.
Eine wegweisende Theorie besagt, dass Tumorsuppressionsmechanismen wie zelluläre Seneszenz das Altern unbeabsichtigt beschleunigen, indem sie die Gewebeerneuerung einschränken.
Blutstammzellen ohne DNMT3A erlangen Telomerase-Aktivität und unbegrenzte Selbsterneuerungsfähigkeit – und enthüllen damit einen nicht-kanonischen Langlebigkeitsmechanismus bei der klonalen Alterung.
Eine einzige 30-minütige Ultraschallsitzung kehrt 15 Kennzeichen der Seneszenz in vitro um und verbessert die gesunde Lebensspanne bei gealterten Mäusen – ganz ohne Medikamente.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Transportstrukturen für Liquor cerebrospinalis an der Grenze zwischen Gehirn und Meningen Neurodegeneration, Immunität und Alterung beeinflussen.
Ein mechanisches Hautgerät, das auf die zervikalen Lymphgefäße abzielt, verdoppelte den CSF-Abfluss und kehrte die altersbedingten Drainagebeeinträchtigungen bei Mäusen um.
Ein neues kausales Rahmenwerk verknüpft die Genregulation von Immunzellen mit der Telomerlänge, der Gesichtsalterung und Gebrechlichkeit – und enthüllt dabei Arzneimittelziele, die offen zutage liegen.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Flüssigkeits-Biomarker aus Blut, Liquor und Speichel die Früherkennung neurodegenerativer Erkrankungen revolutionieren.
Eine neue multi-omische Methode verknüpft Tausende von Krankheitsrisiko-Varianten mit spezifischen zerebralen vaskulären Zelltypen und enthüllt dabei unterschiedliche Mechanismen für Alzheimer und zerebrovaskuläre Erkrankungen.
Eine bahnbrechende Übersichtsarbeit zeigt, wie Hautalterung und systemische biologische Alterung sich gegenseitig antreiben – und was das für die Langlebigkeitsmedizin bedeutet.
Eine Princeton-Studie zeigt, dass das Altern die Metabolitenkonzentrationen bei Mäusen dramatisch verändert, dabei jedoch überraschenderweise die wichtigsten Stoffwechselflüsse weitgehend erhält.
