Cholesterin-Metabolit 27-OHC beschleunigt Gehirnalterung durch mikroglialen Eisenüberschuss
27-Hydroxycholesterol löst durch Eisendysregulation eine Seneszenz der Mikroglia aus, wobei der Eisenchelator Deferoxamin den Schaden umkehrt.
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27-Hydroxycholesterol löst durch Eisendysregulation eine Seneszenz der Mikroglia aus, wobei der Eisenchelator Deferoxamin den Schaden umkehrt.
Bereits vorhandene Immunalterungssignaturen – nicht nur das chronologische Alter – sagen vorher, wer einen schweren COVID-19-Verlauf entwickelt, wie neue Forschungsergebnisse zeigen.
Forscher der Baylor University untersuchten, ob die Glutathion-Vorläufer Glycin und NAC oxidativen Stress und mitochondriale Dysfunktion bei COVID-19 umkehren können.
Transdermale Alkoholmonitore in Kombination mit maschinellem Lernen können Trinkereignisse inzwischen mit über 90 % Genauigkeit erkennen – ein enormer Fortschritt gegenüber fehleranfälligen Selbstauskünften.
Eine vom NCI geförderte Studie bewertet die Sicherheit und optimale Dosierung einer Immun-Checkpoint-Blockade nach einer standardmäßigen Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Zervixkarzinom.
Eine Phase-2-Studie bewertet MBA-P01, ein neuartiges Botulinumtoxin A, hinsichtlich Sicherheit und optimaler Dosierung bei der Behandlung von Stirnfalten.
Eine neu finanzierte NIH-Studie führt verbesserte Vorhersagemaßnahmen für eine chronische Herzerkrankung ein und könnte die klinische Risikobewertung grundlegend verändern.
Eine Phase-1/2-Studie untersucht, ob die Kombination aus Durvalumab, Tremelimumab und FOLFOX-Chemotherapie die Immunantwort bei mCRC sicher verstärken kann.
AML-Stammzellen produzieren BHB durch autonome Ketogenese, um Ferroptose zu blockieren – dies offenbart eine therapeutisch angreifbare metabolische Schwachstelle bei Leukämie.
Die Cytosin-Basisedierung erzielte eine Effizienz von 62–89 % bei der Korrektur eines hyperinflammatorischen Krankheitsgens, deckte jedoch zelltypspezifisch unterschiedliche Genotoxizitätsrisiken auf.
Menschen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung rekrutieren zusätzliche Hirnregionen und zeigen eine veränderte Muskelkontrolle, nur um das Gleichgewicht beim Denken aufrechtzuerhalten.
Altersbedingte Veränderungen der intestinalen T-Zell-Populationen können die Darmbarrierefunktion unbemerkt beeinträchtigen und damit die chronische Entzündung beschleunigen, die altersbedingten Erkrankungen zugrunde liegt.