15.893 Artikel
Matter Bio reicht erste IND-Zulassung für Listeria-basierte Therapie gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs ein und verbindet dabei Onkologie und Langlebigkeitswissenschaft.
Forscher entwickelten eine Machine-Learning-Bildgebungs-Pipeline zur Erkennung zerebraler Mikroblutungen und testeten SS-31 (Elamipretide) an älteren hypertensiven Mäusen.
Ein umfassendes GeneReviews-Update zum Barth-Syndrom beschreibt Diagnose, neue zielgerichtete Therapieansätze und Überwachungsstrategien für diese seltene X-chromosomal vererbte Erkrankung.
Ein umfassender Überblick über Pathophysiologie, Genetik und neue Therapieansätze bei mitochondrialen Myopathien, mit Schwerpunkt auf Elamipretide und Gentherapie.
Die erste krankheitsspezifische Behandlung des Barth-Syndroms erhält die beschleunigte FDA-Zulassung und zielt auf mitochondriale Dysfunktion ab, um die Muskelkraft wiederherzustellen.
Die Deletion von GTPBP3 in Endothelzellen blockiert die Angiogenese durch eine Überlastung mit mitochondrialen reaktiven Sauerstoffspezies (mtROS) – und ein mitochondrial zielgerichtetes Antioxidans macht den Schaden rückgängig.
Eine umfassende Übersichtsarbeit in CA Cancer J Clin kartiert die Molekularbiologie, Behandlungsstrategien und Versorgungsungleichheiten beim hochgradigen serösen Ovarialkarzinom.
Eine 2-jährige klinische Studie, die Juice Plus+-Produkte gegen niedriggradige Entzündungen und biologische Alterungsmarker bei übergewichtigen Senioren testete, wurde vor Abschluss abgebrochen.
Mendelianische Randomisierung verknüpft zirkulierende entzündliche Proteine mit retinalen mikrovaskulären Veränderungen, Herzerkrankungsrisiko und Lebenserwartung – und belegt dabei die kausale Richtung.
Eine Phase-2b-Studie zeigt, dass allogene MSC-Infusionen bei gebrechlichen älteren Erwachsenen die in 6 Minuten zurückgelegte Gehstrecke nach 9 Monaten im Vergleich zu Placebo um 63 Meter verbesserten.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 kartiert die molekularen Mechanismen des kardiovaskulären Alterns – von Inflammaging bis zum ECM-Remodeling – und skizziert aufkommende Therapieansätze.
Eine Phase-2-Studie, die Rituximab, Infliximab und Tocilizumab bei schwer behandelbarer Nicht-ANCA-Vaskulitis testete, wurde vor Abschluss abgebrochen.
