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Eine 6-monatige KI-gestützte personalisierte Diätintervention senkte den BMI um 33 % und reduzierte das biologische Alter bei morbid adipösen Patienten um 8 Jahre.
Ein umfassender Überblick über GLP-1-Agonisten, Tirzepatide und neue Hormonkombinationen, die die Adipositasbehandlung im Jahr 2025 neu gestalten.
Das TRIUMPH-Programm testet Retatrutide an über 5.800 Patienten mithilfe eines neuartigen Basket-Trial-Designs, um gleichzeitig Adipositas und ihre Komplikationen anzugehen.
Ein vergleichender Review aus dem Jahr 2026 zu führenden NAD+-Nahrungsergänzungsmitteln zeigt, dass NR über stärkere Humandaten verfügt, während das NMN-Marketing der klinischen Evidenz häufig vorauseilt.
Eine Klasse modifizierter Aminosäuren im Blut von Hunden könnte neue Wege erschließen, das biologische Altern artenübergreifend zu messen und zu verfolgen.
Eine erstmalig am Menschen durchgeführte Phase-1-Studie evaluiert PF-07257876, einen dualen Checkpoint-bispezifischen Antikörper, der sowohl CD47 als auch PD-L1 angreift, bei schwer behandelbaren Krebserkrankungen.
Eine Phase-II-NCI-Studie, die Bintrafusp alfa bei metastasiertem Urothelkarzinom testete, wurde nach der Aufnahme von nur 2 Patienten abgebrochen.
Forscher identifizieren RORA als zentralen Treiber der Kataraktbildung, indem es oxidative Schäden und Zellalterung in der Linse auslöst – und entdecken einen niedermolekularen Inhibitor, der dies möglicherweise umkehren kann.
Wissenschaftler entschlüsseln die molekulare Kaskade, die eine geringe Methioninzufuhr mit einer längeren Lebenserwartung verbindet – und weisen auf pharmakologisch angreifbare Zielstrukturen hin, die strenge Diäten überflüssig machen könnten.
Ein maßgeschneiderter DNA-Impfstoff, der auf individuelle Glioblastom-Tumore abgestimmt ist, zeigt vielversprechende immunologische Aktivität bei einer der schwierigsten Herausforderungen in der Onkologie.
Die Blockade von CysLTR1 reprogrammiert immunsuppressive Neutrophile und hebt die Resistenz gegenüber Anti-PD1-Checkpoint-Therapie in Mäusen auf.
Ein neu identifizierter Lipidmediator könnte erklären, warum Immunzellen versagen, wenn es darum geht, MASH-bedingten Leberkrebs zu bekämpfen – und eröffnet damit neue therapeutische Angriffspunkte.
