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Ein natürliches kupfergebundenes Tripeptid verlängert die Lebenserwartung von Würmern, verbessert die körperliche Leistungsfähigkeit und aktiviert gleichzeitig zwei wichtige Langlebigkeitspfade.
Glykokonjugate von Carnosin und GHK in Verbindung mit Kupfer wirken als SOD-Mimetika und lösen die Freisetzung trophischer Faktoren aus – ein vielversprechender Ansatz für neue Langlebigkeitstherapien.
AAV-vermitteltes Sparcl1 programmiert Stützzellen des Innenohrs in Haarzellen um und eröffnet damit einen neuen Gentherapieansatz bei sensorineuralem Hörverlust.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zeigt, wie Muskelgewebe Myokine ausschüttet, die Stoffwechsel, Entzündungsgeschehen und die Kommunikation zwischen Organen regulieren – weit über die bloße Bewegungsfunktion hinaus.
Die Transkriptom-Gesamtsequenzierung deckt wiederkehrende BEND2-Fusionen in pankreatischen neuroendokrinen Tumoren auf und sagt unabhängig voneinander ein schlechteres krankheitsfreies und krankheitsspezifisches Überleben voraus.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie Krebs Telomer-Erhaltungsmechanismen und DNA-Reparaturwege ausnutzt – und wie neue Therapien darauf abzielen, diese zu blockieren.
Eine Studie mit 303 Tumoren zeigt, dass DNA-Methylierungsarrays Neuroblastome in prognostisch aussagekräftige Untergruppen einteilen können und möglicherweise mehrere Genomtests ersetzen könnten.
Ein Deep-Learning-System, das die Thymusgesundheit anhand von CT-Scans misst, zeigt, dass eine bessere Thymusfunktion eine längere Lebenserwartung sowie ein geringeres Krebs- und Herzerkrankungsrisiko vorhersagt.
Eine Cochrane-Analyse von 30 randomisierten kontrollierten Studien zeigt, dass kombiniertes Kraftausdauertraining nach einem Schlaganfall Fitness, Gehgeschwindigkeit und Gleichgewicht verbessert – ohne Sicherheitsbedenken.
Drei Monate Schwimmtraining bei jungen Mäusen verbesserten die Stoffwechsel-, Herz-Kreislauf- und Muskelgesundheit bis ins hohe Alter – verlängerten jedoch nicht die Lebenserwartung.
Chronisches Inflammaging schaltet den epigenetischen Schreiber KMT5A in Muskelstammzellen stumm, löscht H4K20me1 und löst Ferroptose aus – ein reversibler Prozess.
Ein mikrobielles Zuckermolekül, das aus einem alternden Darm austritt, expandiert selektiv präleukämische Blutstammzellen und enthüllt damit ein neues therapeutisches Ziel.
