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Neue Lipidomik-Forschung zeigt, dass Muttermilch DHA und Palmitinsäure anders positioniert als mütterliches oder fötales Blut – ein Hinweis auf ein gezieltes metabolisches Design.
Eine neu identifizierte Genfamilie reguliert aktiv den Alterungsprozess bei Fruchtfliegen und stellt damit die Vorstellung in Frage, dass temperaturbedingte Langlebigkeit rein thermodynamischer Natur ist.
Langsame Wellen im Ruhe-EEG sagen Amyloidablagerungen und Neurodegeneration bei kognitiv unauffälligen älteren Erwachsenen voraus und bieten damit ein nicht-invasives Frühwarninstrument.
Genetische Varianten im Wasserkanal-Gen AQP4 beeinflussen Hirnvolumen und kognitive Leistung direkt – und interagieren mit dem Schlaf, um das Fortschreiten von Alzheimer zu beschleunigen.
Eine wegweisende Nature-Studie zeigt, dass 28 % der getesteten Nicht-Antibiotika-Medikamente die Abwehrkräfte des Darmmikrobioms schwächen und dadurch Krankheitserregern wie Salmonella das Gedeihen ermöglichen.
Wissenschaftler screeneten über 370.000 Verbindungen mithilfe lichtaktivierter Stresssignale und entdeckten dabei potente ISR-Modulatoren mit antiviralen und antitumoralen Eigenschaften.
Die räumliche Transkriptomik zeigt, dass klonal expandierte, α-Synuclein-reaktive T-Zellen in der Substantia nigra von Parkinson-Patienten mit CD44+-Astrozyten clustern.
Eine wegweisende Einzelzell-Studie zeigt, wie sich Genexpression und somatische Mutationen über alle wichtigen Hirnzelltypen hinweg vom Säuglingsalter bis ins Hundertjährigen-Alter verschieben.
Eine große adaptive Studie zeigt, dass Trehalose, ein Zucker, der Autophagie aktiviert, gegenüber Placebo keinen Nutzen bei der Verlangsamung der ALS-Krankheitsprogression zeigte.
Echinacoside stellt die Spindelintegrität wieder her, reduziert oxidativen Stress und verbessert die Mitochondrienfunktion in alternden Eizellen über den GJA1/SIRT1-Signalweg.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie zwei zelluläre Organellen die Stoffwechselzustände regulatorischer T-Zellen steuern – mit Implikationen für Autoimmunerkrankungen und die Krebstherapie.
Wissenschaftler identifizieren den Prostazyklinrezeptor PTGIR als einen NRF2-regulierten Immun-Checkpoint, der die T-Zell-Erschöpfung bei Krebs und chronischen Infektionen beschleunigt.
