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Darmdysbiose wurde 2023 in die Kennzeichen des Alterns aufgenommen. Ein neuer Landscape-Report kartiert mehr als 30 Mikrobiom-Startups, die sich mit Entzündungen, Stoffwechsel und Gehirngesundheit befassen.
Eine Zusammenarbeit zwischen Sens.ai und dem Buck Institute hat mithilfe von EEG-Daten ein funktionales Gehirnalter-Modell entwickelt – und erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass es sich verändern lässt.
PP2A dephosphoryliert LC3B, um Mitophagie zu unterdrücken, und enthüllt damit einen neuen Mechanismus hinter dem neuronalen Tod bei spinozerebellärer Ataxie Typ 12.
Eine Medikamentenkombination verursacht eine Hyper-Tethering zwischen Mitochondrien und Lysosomen in Glioblastomzellen, löst einen bioenergetischen Kollaps aus und übertrifft Temozolomid in Überlebensmodellen.
Withaferin A zielt auf ACC1 ab – ein zentrales Enzym der Fettsynthese – und löst dessen autophagievermiттelte Zerstörung aus, wodurch die Progression des Cholangiokarzinoms verlangsamt wird.
Eine abgeschlossene, vom NCI geförderte Phase-II-Studie untersucht, ob die Kombination aus Nivolumab und Ipilimumab bei behandlungsresistentem Ovarialkarzinom besser abschneidet als Nivolumab allein.
Gewebsständige regulatorische T-Zellen nutzen die Entzündungszytokine IFNγ und IL-10, um die Regeneration intestinaler Stammzellen nach Strahlen- oder Transplantationsschäden anzutreiben.
Extrazelluläre Vesikel aus dem Fettgewebe adipöser Menschen tragen distinkte Lipidprofile, die die Amyloid-beta-Aggregation beschleunigen und so Adipositas mit dem Alzheimer-Risiko verknüpfen.
UniCure integriert multimodale KI mit patientenspezifischen Tumordaten, um Krebsmedikamente nach ihrer vorhergesagten Wirksamkeit für jeden einzelnen Patienten zu bewerten.
Belgische Endokrinologen argumentieren, dass GLP-1- und duale Inkretin-Therapien individualisierte Titrierungsprotokolle erfordern, um den Nutzen zu maximieren und Nebenwirkungen zu minimieren.
Forscher beschreiben eine reproduzierbare Multiplex-Methode zur Profilierung von SASP-Faktoren in primären und iPSC-abgeleiteten Hautfibroblasten und treiben damit die Seneszenzforschung voran.
Eine umfangreiche Einzelkern-RNA-Studie zeigt, dass die Nierenanatomie – nicht das chronologische Alter – podozytären Stress und glomeruläre Vulnerabilität bei alternden Mäusen bestimmt.
