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Die FDA hat Dexcoms Stelo CGM für Kinder ab 2 Jahren zugelassen und ermöglicht damit eine Echtzeit-Glukoseüberwachung ohne Rezept für junge Nutzer.
Belzutifan plus Pembrolizumab erhält FDA-Zulassung für Hochrisiko-Nierenkrebs nach Operation und senkt das Rückfallrisiko in einer wegweisenden Phase-III-Studie drastisch.
Forscher des Boston Children's Hospital entdeckten Blutkrebs-Mutationen in Immunzellen des Gehirns, was neue Wege für die Behandlung und das Screening von Alzheimer eröffnet.
Heartseed's von iPSC abgeleitete Herzzellentherapie tritt in eine Phase-I/II-Studie bei dilatativer Kardiomyopathie ein – die ersten Patientendaten wurden vom Sicherheitsausschuss freigegeben.
Tectonic Therapeutic nimmt 191 Patienten in eine globale Studie mit TX45 auf, einem neuartigen Fusionsprotein zur Behandlung einer lebensbedrohlichen Herz-Lungen-Erkrankung.
Rokit Healthcare erhält klinische Zulassung für den Beginn von Humanstudien mit biogedruckten Omentum-Patches zur Regeneration geschädigter Nieren.
Ein Lizenzabkommen für 9 spezialisierte Tau-Antikörper könnte dabei helfen, Alzheimer Jahre vor dem Auftreten von Symptomen von anderen Hirnerkrankungen zu unterscheiden.
OrsoBios Mitochondrien-Wirkstoff TLC-6740 erzielte in einer Phase-2a-Studie zusätzlich 4,5 % mehr Gewichtsverlust auf tirzepatide, verbunden mit weiteren metabolischen und kognitiven Vorteilen.
Das schwedische Biotech-Unternehmen AlzeCure kooperiert mit Lilly an einem präklinischen Wirkstoff, der darauf abzielt, die Alzheimer-typische Proteinansammlung zu stoppen, bevor irgendwelche Symptome auftreten.
Eine wegweisende NIH-Förderverlängerung wird die Forschung an Familien mit außergewöhnlicher Langlebigkeit ausweiten und Long-Read-Gesamtgenomsequenzierung einsetzen, um neue genetische Hinweise zu entdecken.
Pfizers wegweisendes Studienprogramm untersucht, ob Tafamidis zur sicheren Behandlung der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie eingesetzt werden kann – einer fortschreitenden und häufig tödlich verlaufenden Herzerkrankung.
Eine große globale Phase-III-Studie evaluierte die Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von CanSinos adenovirus-vektorbasiertem COVID-19-Impfstoff bei 44.247 Erwachsenen.
