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Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Hemmung von USP30, einem mitochondrialen Enzym, die Immunzellfunktion wiederherstellt und Tumore bei Mäusen schrumpfen lässt.
AAV-Übertragung des AIBP-Proteins stellt das Cholesteringleichgewicht wieder her, unterdrückt Entzündungen und bewahrt das Sehvermögen in Glaukom-Modellen.
Ein umfassender Übersichtsartikel kartiert die komplexe Biologie des I/R-Schadens und skizziert personalisierte Therapieansätze für Herz, Gehirn, Nieren, Leber und Lunge.
Wissenschaftler identifizieren einen Mitochondrien-Proteasom-Häm-Signalweg, der Immunzellen zum Schweigen bringt – und zeigen, dass Bortezomib diesen Defekt in der CAR-T-Zelltherapie beheben kann.
Eine neue Studie in *Science* zeigt, dass die mitochondriale Fitness dendritischer Zellen die Antitumor-Immunität steuert – und gezielt genutzt werden kann, um Immuntherapien zu verstärken.
Ein neues Framework, das schnelle Point-of-Care-Fibrinogentests, viskoelastische Assays und Labortests kombiniert, könnte vermeidbare postpartale Todesfälle eliminieren.
Ein umfassender Übersichtsartikel zeigt, wie die frühzeitige Gabe von Blutprodukten und die Vermeidung übermäßiger Flüssigkeitszufuhr die Behandlungsergebnisse bei geburtshilflichen Blutungen deutlich verbessern können.
Erhöhte TMAO-Spiegel im Blut verdreifachen das Risiko schnell wachsender Aortenaneurysmen nahezu und bieten damit einen neuen Biomarker für die zeitliche Planung chirurgischer Eingriffe.
Eine validierte UPLC-MS/MS-Methode, die 566 Plasmaproben analysiert, zeigt wichtige Patientenfaktoren auf, die erklären, warum Standarddosen von Antidepressiva bei vielen Menschen nicht wirken.
Eine Zwei-Medikamenten-Behandlung, die auf altersbedingt erhöhtes TGF-β und sinkendes Oxytocin abzielt, verlängerte die Lebenserwartung und gesunde Lebensspanne bei alten, gebrechlichen männlichen Mäusen – jedoch nicht bei weiblichen.
Ein neuartiges, knochenimitierendes Gerüst, das niedrig dosiertes rhBMP-2 freisetzt, ermöglichte bei einem medizinisch komplexen älteren Patienten innerhalb von 4 Monaten eine vollständige Frakturheilung.
Ein umfassendes Überprüfungsframework aus dem Jahr 2025 ordnet GLP-1-Agonisten, Tirzepatide und andere Adipositas-Medikamente (AOMs) spezifischen Adipositas-Phänotypen, Komplikationen und Lebensphasen zu.
