15.903 Artikel
Die Deletion von SIRT7 in T-Zellen stört den Stoffwechsel verzweigtkettiger Aminosäuren und Fettsäuren, beeinträchtigt die Antitumorimmunität und beschleunigt die T-Zell-Erschöpfung.
Entdecken Sie, wie ein bemerkenswerter biologischer „Ein/Aus-Schalter" die Fähigkeit Ihres Körpers zur Geweberegeneration steuert – und warum er mit zunehmendem Alter dazu neigt, festzustecken.
Forscher haben herausgefunden, warum das fibrolamelläre Karzinom einer Immuntherapie widersteht, und entdeckt, dass ein bereits zugelassenes Medikament eingeschlossene T-Zellen freisetzen kann, um es zu bekämpfen.
Eine 3-wöchige Placebo-Studie verbesserte Gedächtnis, körperliche Leistungsfähigkeit und Stressresistenz bei gesunden älteren Erwachsenen – selbst wenn die Teilnehmer wussten, dass die Pillen Attrappen waren.
Eine neue Fallserie zeigt, dass Augenarztbesuche gefährlich unkontrollierten Bluthochdruck aufdecken können, von dem die meisten Diabetiker nichts wussten.
Ein sanfteres, 12-wöchiges neoadjuvantes Regime bei HER2+-Brustkrebs erzielte vergleichbare Ergebnisse wie längere Protokolle – mit nahezu universeller ctDNA-Clearance nach der Behandlung.
Eine neue schwedische Studie zeigt, dass entzündungshemmende Ernährungsmuster das Demenzrisiko um bis zu 29 % senken – selbst bei Erwachsenen mit Alzheimer-Blutbiomarkern.
B12-Mangel verursacht Müdigkeit, Brain Fog und Nervenschäden – und neue Forschungsergebnisse bringen ihn mit mitochondrialem Abbau in Verbindung, bevor eine Anämie auftritt.
NeuroAge Therapeutics startet einen wissenschaftlich fundierten Wettbewerb zur Messung des biologischen Alters von Gehirn, Körper und Gesicht mithilfe klinischer Instrumente.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass überschüssiges HIF-1α destruktives Blutgefäßwachstum im Knorpel auslöst und Arthrose verursacht – selbst ohne vorherige Verletzung.
AnHorn's AH-008 erhält FDA-Studienfreigabe zur Vorbeugung chemotherapiebedingter Nervenschäden, ohne die Wirksamkeit der Krebsbehandlung zu beeinträchtigen.
Leal Therapeutics startet die erste klinische Studie am Menschen mit LTX-002, einem Antisense-Wirkstoff, der auf toxische Lipidansammlungen in ALS-Motoneuronen abzielt.
