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Wissenschaftler entdecken, wie toxisches Tau ein natürliches Kommunikationssystem im Gehirn kapert, um die Alzheimer-Krankheit von Zelle zu Zelle zu verbreiten.
Forscher der Northeastern University und der Harvard University kartierten 6.442 Wirkstoffe anhand von Protein-Interaktionsnetzwerken gegen Alterungsmarker-Gene, um Langlebigkeitskandidaten zu identifizieren.
Eine Phase-3-Studie, die eine Einzelinjektions-Gentherapie gegen feuchte AMD testet, schloss die Rekrutierung 4 Monate früher als geplant ab – Ergebnisse werden für 2027 erwartet.
United Therapeutics erhält FDA-Zulassung für LungFX, ein Gerät, das Spenderlungen außerhalb des Körpers zur Transplantationsbewertung lebensfähig hält.
DiamiR und AlzLabs kombinieren Proteinbiomarker mit microRNA-Signaturen, um die Genauigkeit von PET-Scans mithilfe einer einfachen Blutabnahme zu erreichen.
Ein Londoner Startup nutzt maschinelles Lernen, um zu verhindern, dass Zellen Gentherapien zum Schweigen bringen – mit dem Potenzial, Dosen zu reduzieren und die Behandlungsdauer zu verlängern.
Stilbenoide wie Resveratrol neutralisieren o-Chinone – toxische Oxidationsverbindungen, die in Lebensmitteln entstehen – rasch und enthüllen damit einen neuen antioxidativen Wirkmechanismus.
EASIX – berechnet aus Kreatinin, LDH und Thrombozyten – sagt die Sterblichkeit bei über 3.200 Patienten mit koronarer Herzkrankheit unabhängig voraus.
Ein mechanosensitiver Ionenkanal begünstigt die Entstehung arteriovenöser Malformationen bei einer hereditären Blutungserkrankung – und seine Blockierung reduziert die AVM-Bildung bei Mäusen.
Ein Transkriptionsfaktor in Endothelzellen nimmt mit dem Alter ab, und sein Verlust treibt Fibrose, Hypertrophie und diastolische Dysfunktion voran – doch seine Wiederherstellung kann den Schaden rückgängig machen.
Die Hinzufügung eines Gefäßnetzwerks zu aus Stammzellen gewonnenen Inselorganoiden verbessert die Kalziumsignalgebung der Betazellen, die Insulinsekretion und die Diabetes-Umkehr bei Mäusen erheblich.
Eine Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 von der Johns Hopkins University beschreibt, wie sich komplement-vermittelte TMA mithilfe funktioneller Assays und systematischer Testverfahren präzise diagnostizieren lässt.
