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Eine Pilot-RCT untersucht, ob die SysLife©-App subjektiven Stress reduzieren und die Funktionsfähigkeit in Beruf und Privatleben verbessern kann.
Eine Mausstudie zeigt, dass die Hemmung von CD38 die Kolonarchitektur während einer 5-FU-Chemotherapie schützt, indem sie einer NAD+-Erschöpfung vorbeugt.
AICAR-gesteuerte AMPK-Aktivierung stellt das mitochondriale Energiegleichgewicht in hypoxischen Hornhautzellen wieder her und weist auf eine neue Therapie bei Keratopathien hin.
Neue Sensordaten zeigen, dass Typ-1-Diabetiker mit ketogener Ernährung häufige, kurzlebige und asymptomatische Ketose-Episoden erleben – die meist harmlos sind.
Eine neue Metaanalyse zeigt, dass Frauen mit vorzeitiger Adrenarche langanhaltende metabolische und reproduktive Risiken bis ins Erwachsenenalter tragen.
Eine 20-jährige Studie mit 1.801 amerikanischen Ureinwohnern verknüpft spezifische Plasmalipidfraktionen mit der diastolischen Herzalterung und dem Risiko für koronare Herzkrankheit.
Ein KI-entwickeltes Antisense-Oligonukleotid senkt toxische Progerin-Spiegel drastisch, kehrt kardiovaskuläre Schäden um und verlängert die Lebenserwartung in Progerie-Modellen erheblich.
Eine groß angelegte Genomstudie identifiziert 39 gemeinsame genetische Loci zwischen Schizophrenie und Alzheimer-Krankheit, die auf Chromosom 16p11.2 konvergieren.
Eine verschachtelte Studie innerhalb der PREDIMED-Studie zeigt, dass erhöhtes Resistin – ein vom Fettgewebe produziertes Hormon – mit einem um 56 % höheren Risiko für die Entstehung einer Alzheimer-Erkrankung verbunden ist.
Eine Analyse von 30 Studien zeigt, dass Sport und Achtsamkeit die Ruhekonnektivität des Gehirns verändern – doch der größte und methodisch strengste Versuch zeigt nur minimale Effekte.
Eine neue Studie kartiert, wie sich Haut-Bakterien und -Pilze über die menschliche Lebenserwartung hinweg verändern, und enthüllt geschlechtsspezifische Unterschiede sowie ein mikrobielles Vier-Marker-Modell, das Altersgruppen mit einem AUC-Wert von 0,97 klassifiziert.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie die duale GIP/GLP-1-Wirkung von Tirzepatid den Stoffwechsel in Bauchspeicheldrüse, Leber, Darm, Herz, Nieren und Gehirn verändert.
