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Eine Pilotstudie der Johns Hopkins University untersucht, ob tägliche Lichttherapie mit hellem Licht circadiane Rhythmen wiederherstellen und den Schlaf bei MS-Patienten verbessern kann.
Eine abgeschlossene Studie untersucht, wie der Schlafzeitpunkt die Insulinresistenz bei Jugendlichen mit Adipositas beeinflusst – mit Auswirkungen auf die metabolische Gesundheit über die gesamte Lebensspanne.
Eine umfassende Übersicht zur zirkadianen Neurologie zeigt, wie Störungen der inneren Uhr Schlafstörungen, Neurodegeneration, Schlaganfall, Epilepsie und weitere Erkrankungen begünstigen.
Höhere HRV sagt emotionale Resilienz, kognitive Flexibilität und therapeutisches Ansprechen voraus – und sie kann vor und während Therapiesitzungen trainiert werden.
Eine Meta-Analyse von 18 Studien zeigt, dass Remote-HRV-Biofeedback mittlere Effektgrößen bei der Reduktion von Depressionen und der Verbesserung der Funktion des autonomen Nervensystems erzielt.
Eine 4-wöchige HRV-Biofeedback-Intervention stellte die Konnektivität des Habenula-Hirnnetzwerks wieder her und verbesserte Stimmung und Schlaf bei jungen Erwachsenen mit unterschwelliger Depression.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie bestimmte Lipidspezies in den Zellkompartimenten von Muskelzellen die Insulinresistenz antreiben – und wie Ernährung und Bewegung diese umkehren können.
Larimar Therapeutics erforscht ein neuartiges Fusionsprotein zur Wiederherstellung von Frataxin bei einer seltenen, lebensverkürzenden neurologischen Erkrankung.
Eine Phase-4-Studie untersucht, ob Citicolin Retinaganglienzellen reparieren und das Sehvermögen bei einer häufigen ischämischen Sehnerverkrankung wiederherstellen kann.
Eine 24-monatige Phase-2-Studie testete siRNA-Injektionen zur Hemmung abnormen Blutgefäßwachstums im alternden Auge.
Eine Studie mit 872 Amyloid-positiven Erwachsenen zeigt, dass Männer und Frauen auf unterschiedliche biologische Faktoren zurückgreifen, um der neokortikalen Tau-Progression zu widerstehen.
Die Stratifizierung von Patienten nach genetischem Hintergrund deckt seltene Varianten auf Chromosom 14 sowie in *ALDH9A1*, *BICC1* und *PAN3* mit entgegengesetzten Auswirkungen auf das Alzheimer-Risiko auf.
