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Eine genomische Studie mit einer Million Teilnehmern identifiziert *FNIP1*-Mutationen, die Stoffwechselmarker deutlich verbessern und das Risiko für Herzerkrankungen und Diabetes erheblich senken.
AgelessRx startet eine 186-Personen-RCT, die Rapamycin, Metformin, NAD+ und weitere Substanzen hinsichtlich Muskulatur, Kognition und immunologischem Altern testet.
Biomodals Duet-Mosaic-Workflows extrahieren genetische, epigenetische und fragmentomische Daten aus einem einzigen cfDNA-Molekül und schärfen damit frühe Krebssignale.
Der überraschende Misserfolg der ZEUS-Studie zeigt, warum eine alleinige Senkung des hsCRP nicht ausreicht – und wohin NLRP3- sowie Seneszenzzell-Therapien als Nächstes führen.
AgelessRx' Telehealth-Langlebigkeitsplattform gehört zu den Top 10 des XPRIZE Healthspan und testet Rapamycin-, Metformin- und NAD+-Kombinationen bei älteren Erwachsenen.
Die Virtual Aging Cell-Plattform von Insilico behandelt das biologische Alter als zentrale Variable und modelliert, wie sich Zellen über sechs biologische Ebenen hinweg im Laufe der Zeit verändern.
Ein umfassendes Review behandelt, wie die Verbindung von 3D-Biodruck und Organoid-Biologie präzise menschliche Gewebemodelle für die Wirkstoffforschung und regenerative Medizin hervorbringt.
Ein umfassender Übersichtsartikel kartiert, wie 3D-Biodruck, dezellularisierte EZM-Gerüste und Organ-on-Chip-Plattformen die regenerative Nische der Leber neu aufbauen.
Patientenabgeleitete, biogedruckte 3D-Magenkrebsmodelle bilden die Tumorbiologie originalgetreu nach und prognostizieren reale Chemotherapieergebnisse zu geringeren Kosten als Organoide.
Ein neues Review zeigt auf, wie Biomineralisierungsstrategien dazu beitragen können, im Labor gezüchtete Knochenorganoide strukturell und funktionell echtem menschlichen Knochen anzunähern.
Phase-2b-ELAD-Studie zeigt, dass Liraglutid bei nicht-diabetischen Alzheimer-Patienten sicher ist und die Exekutivfunktion verbessert, verfehlt jedoch seinen primären Endpunkt des Hirnstoffwechsels.
Eine P2X7-CaMKII-5-LOX-Signalachse beeinträchtigt die mikrogliale Phagozytose nach Subarachnoidalblutung, wobei zwei Interventionen zur Wiederherstellung der Funktion gezeigt wurden.
