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Eine Analyse von 54 Kohorten verknüpft Tausende genetischer Varianten mit zirkulierenden Proteinen und schafft damit einen Wegweiser für Krankheitsmechanismen und Arzneimittelziele.
Ein kombiniertes Plasma-Proteomik-Metabolomik-Modell identifiziert Sarkopenie anhand von nur vier Biomarkern und erreicht in der Validierung einen AUC-Wert von 0,911 – damit übertrifft es jeden Einzelomik-Ansatz.
Kinder, die der Influenzapandemie von 1918 ausgesetzt waren, lebten im Alter fast ein Jahr kürzer – was zeigt, wie Krankheiten in der frühen Kindheit die Langlebigkeit noch Jahrzehnte später beeinflussen.
Neue Mausforschung verbindet altersbedingte Veränderungen der Darmbakterien und Metaboliten mit der Degeneration der Cochlea und enthüllt damit eine mögliche Darm-Ohr-Achse.
Eine einzige Kombination aus Fasten und Training löst verstärkte Mitophagie und geschlechtsspezifisches mitochondriales Remodeling im Hippocampus von Mäusen aus.
Aerobes Training veranlasst die Leber, FGF21 freizusetzen, das beschädigte Mitochondrien aus Immunzellen des Gehirns beseitigt, Neuroinflammation reduziert und das Gedächtnis bei gealterten Mäusen wiederherstellt.
Compoundierte und nachfolgende Semaglutid- und Liraglutid-Präparate zeigen im Vergleich zu den FDA-zugelassenen Originalpräparaten unterschiedliche Verunreinigungsprofile und Immunogenitätsrisiken.
Ein Multi-Gewebe-Atlas zeigt, dass alternde Lysosomen schädliche Metaboliten ansammeln, die mit seltenen Kindheitskrankheiten in Verbindung stehen – und kalorische Restriktion kehrt dies teilweise um.
Eine Phase-0/1b-RCT zeigt, dass eine neuartige orale NAD+-Formulierung den intrazellulären NAD+-Spiegel im Vollblut rasch erhöht, während der NAD+-Spiegel im Plasma unverändert bleibt.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass EPA das immunologische Gleichgewicht im Gehirn bei Schizophrenie durch Aktivierung der Autophagie wiederherstellt – und dass eine Hemmung der Autophagie die Vorteile von EPA aufhebt.
Cisplatin-induzierte seneszente Zellen setzen Fructose und andere Faktoren frei, die den Tumorstoffwechsel umprogrammieren und die metastatische Ausbreitung bei Eierstockkrebs fördern.
Ein durch Darmdysbiose verursachtes Gallensäureungleichgewicht hemmt die Immun-Checkpoint-Therapie – und ein einfacher Blutmarker könnte vorhersagen, wer ansprechen wird.
