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Die GBD-2023-Studie kartiert globale Trends bei Tuberkulose und multiresistenter TB und zeigt, wie HIV-Koinfektion die Krankheitsverläufe über 34 Jahre hinweg beeinflusst.
Ein natürliches Antioxidans aus Pilzen könnte den gefährlichen Übergang von akutem Nierenversagen zu chronischer Nierenerkrankung über zwei wichtige Proteinziele blockieren.
Der Verzehr von Belugawalen durch die Inuit liefert außerordentlich hohe Dosen an Selenonein und Ergothionein – Verbindungen, die mit dem Schutz vor MeHg und der Abwehr chronischer Krankheiten in Verbindung gebracht werden.
Ein maßgeschneiderter, Caplacizumab-gesteuerter Ansatz könnte den Bedarf an Plasmaaustausch bei immunvermittelter TTP überflüssig machen und Mortalität sowie Rückfälle reduzieren.
Eine randomisierte Studie zeigt, dass therapeutischer Plasmaaustausch das kurzfristige Überleben von Patienten mit akut-auf-chronischem Leberversagen deutlich verbessert.
Eine 48-wöchige randomisierte Studie kombiniert ein FDA-zugelassenes GH-Analogon mit häuslichem Training, um der beschleunigten Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen mit HIV entgegenzuwirken.
Eine umfassende Übersichtsarbeit zeigt, wie GH-Dysregulation Krebs, ARDS und Gefäßerkrankungen antreibt – und wie neue Antagonisten dies umkehren könnten.
Ein selbst-assemblierendes Peptid-Hydrogel, das GHRP-6 freisetzt, stellte die Nierenfunktion bei Mäusen wieder her, indem es den Stoffwechsel der Tubuluszellenüber die mTOR-P70-Signalgebung umprogrammierte.
Wichtigste Fortschritte von der IDWeek 2025 umfassen individualisiertes metabolisches Management bei HIV sowie metagenomische Sequenzierung bei Hirninfektionen.
Eine wegweisende Sammlung, die Telomerbiologie über molekulare, klinische und therapeutische Dimensionen hinweg integriert – und damit Altern und Krankheit neu definiert.
Ein Community-Audit mit Tausenden gemeldeter Mikroprotein-Nachweise zeigt, dass die meisten davon schwach belegt sind, während immunopeptidomische Studien deutlich besser abschneiden.
Eine wichtige molekulare Achse (HIF1a–SOX9) fungiert als Kontrollpunkt, der verhindert, dass adulte Epithelzellen während der Gewebereparatur vollständig ihr Zellschicksal wechseln.
