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Revolutionäres Verabreichungssystem nutzt rote Blutkörperchen, um Immunzellen in der Milz zu programmieren, damit diese Krebstumore bekämpfen.
Wissenschaftler kartieren 2,56 Millionen Zellen von trächtigen Schweinen und Föten und entdecken dabei, wie sich das Herz während der Schwangerschaft anpasst und was Wachstumsverzögerungen verursacht.
Bahnbrechende Bildgebung zeigt, wie Telomerase die Chromosomenenden schützt, und liefert neue Erkenntnisse über zelluläre Alterungsmechanismen.
Wissenschaftler entdecken, wie spezifische DNA-Merkmale es Zellen ermöglichen, vergangene Entzündungen zu speichern – mit potenziellen Auswirkungen auf Alterung und Krankheit.
Die experimentelle BIIB094-Behandlung senkte die schädlichen LRRK2-Proteinspiegel in der Rückenmarksflüssigkeit und gibt damit Parkinson-Patienten mit genetischer Veranlagung Anlass zur Hoffnung.
Forscher entwickelten PANGEA-SMM, das veränderte Biomarker verfolgt, um vorherzusagen, wann präkanzeröse Blutzustände zu aktivem Krebs werden.
Bahnbrechende Behandlung zielt auf Krebserkrankungen mit TP53-Mutationen ab und bietet Hoffnung für bisher schwer behandelbare Tumoren.
Neuer Durchbruch ermöglicht die Umprogrammierung von Immunzellen im Körper der Patienten – dies könnte die Krebsimmuntherapie sicherer und zugänglicher machen.
Neue Behandlung erzeugt krebsbekämpfende Zellen direkt im Körper der Patienten und umgeht damit aufwendige Herstellungsprozesse.
Eine neue Studie zeigt, dass Pembrolizumab in Kombination mit Olaparib das Überleben von Patienten mit spezifischen genetischen Mutationen verlängert – und damit Hoffnung für diese schwere Erkrankung bietet.
Forscher schlagen ein vereinfachtes Zulassungsverfahren vor, das den Zugang zu Gentherapien für Kinder mit seltenen genetischen Erkrankungen beschleunigen könnte.
Neues biomimetisches Gerüst kombiniert Knorpel- und Knochenschichten zur effektiven Regeneration von geschädigtem Gelenkgewebe in Tierstudien.
