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Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Proteinwechselwirkungen und -modifikationen unsere 24-Stunden-Biorrhythmen und das Krankheitsrisiko beeinflussen.
Forscher entdecken, wie gestörte circadiane Rhythmen in Fettzellen die Mitochondrienfunktion beeinträchtigen und zum metabolischen Syndrom führen.
Eine UK Biobank-Studie mit 44.435 Personen zeigt genetische Varianten in BRCA1, POLR2A und TET2, die das biologische Altern beschleunigen – gemessen anhand von Blutproteinen.
Umfangreiche Zusammenarbeit führt zu einem Altersbiomarker-Tool, das auf chinesische Genetik und Lebensstilfaktoren zugeschnitten ist und eine präzisere Altersvorhersage ermöglicht.
Neuartige Liposomen-Therapie liefert miR-10a gezielt in atherosklerotische Plaques, programmiert entzündliche Makrophagen um und verlangsamt das Fortschreiten der Erkrankung bei Mäusen.
BCG-Therapie bei Blasenkrebs gelangt in das Knochenmark und programmiert dort Stammzellen um, sodass diese verbesserte Immunzellen produzieren, die Tumore im gesamten Körper bekämpfen.
Neue Forschungsergebnisse zeigen, wie Laktat die Laktylierung auslöst – eine epigenetische Modifikation, die das Fortschreiten von rheumatoider Arthritis und Lupus begünstigt.
Eine neue Übersichtsarbeit untersucht, wie epigenetische Veränderungen die frühesten Stadien der Säugetier-Embryonalentwicklung und die zelluläre Identität steuern.
Selbst gleich fitte Sportler und HCM-Patienten zeigen während Belastungstests deutlich unterschiedliche Atemmuster.
Neue Forschungsergebnisse stellen infrage, ob die maximale Sauerstoffaufnahme die metabolische Gesundheit in der klinischen Praxis tatsächlich widerspiegelt.
Ein neuer Review untersucht, wie VO2 max-Tests die kardiovaskuläre Versorgung transformieren, und identifiziert kritische Lücken in der klinischen Anwendung.
Neue Erkenntnisse zu kardiopulmonalen Belastungstestprotokollen und deren klinischen Anwendungen zur Beurteilung der Herzgesundheit.
