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FDA Approva il Leucovorin per la Carenza Cerebrale di Folati Causata da Varianti di *FOLR1*
Brain Health

FDA Approva il Leucovorin per la Carenza Cerebrale di Folati Causata da Varianti di *FOLR1*

Wellcovorin diventa il primo trattamento approvato per la carenza cerebrale di folati associata a varianti del gene *FOLR1*, offrendo speranza per una rara condizione neurologica.

Approvazione farmaco
31 mag 2026 0
FDA Approva il Regime di Combinazione con Nivolumab per il Linfoma di Hodgkin Classico
Cancer Research

FDA Approva il Regime di Combinazione con Nivolumab per il Linfoma di Hodgkin Classico

Il nivolumab in combinazione con la chemioterapia standard riceve l'approvazione FDA per il linfoma di Hodgkin classico, ampliando il ruolo dell'immunoterapia nei tumori del sangue.

Approvazione farmaco
27 mag 2026 0
Nivolumab ottiene l'approvazione FDA per il Linfoma di Hodgkin Classico nell'ondata di approvazioni farmacologiche del 2025
Cancer Research

Nivolumab ottiene l'approvazione FDA per il Linfoma di Hodgkin Classico nell'ondata di approvazioni farmacologiche del 2025

La ricerca guidata dal MSK ha portato a 10 approvazioni FDA di farmaci oncologici nel 2025, tra cui nivolumab in combinazione con chemioterapia per il linfoma di Hodgkin classico.

Approvazione farmaco
26 mag 2026 0
FDA Approva la Combinazione con Nivolumab per il Linfoma di Hodgkin Classico
Cancer Research

FDA Approva la Combinazione con Nivolumab per il Linfoma di Hodgkin Classico

Il nivolumab aggiunto alla chemioterapia standard ottiene l'approvazione FDA, offrendo una nuova opzione di prima linea per i pazienti con linfoma di Hodgkin classico.

Approvazione farmaco
26 mag 2026 0
FDA Approva Due Nuovi Farmaci Anti-HER2 per il Tumore al Polmone nel 2025
Cancer Research

FDA Approva Due Nuovi Farmaci Anti-HER2 per il Tumore al Polmone nel 2025

Sevabertinib e zongertinib ottengono l'approvazione FDA per il NSCLC con mutazione HER2, ampliando le opzioni di terapia mirata per i pazienti precedentemente trattati.

Approvazione farmaco
24 mag 2026 0
FDA Approva Terapia Orale per AML per Pazienti Anziani Non Idonei alla Chemioterapia Intensiva
Cancer Research

FDA Approva Terapia Orale per AML per Pazienti Anziani Non Idonei alla Chemioterapia Intensiva

Inqovi ottiene l'approvazione per l'AML di nuova diagnosi in pazienti di 75 anni e oltre o con comorbilità, offrendo una via di trattamento orale più tollerabile.

Approvazione farmaco
22 mag 2026 0
La FDA Approva Baxfendy, un Nuovo Inibitore dell'Aldosterone Sintasi per l'Ipertensione
Metabolic Health

La FDA Approva Baxfendy, un Nuovo Inibitore dell'Aldosterone Sintasi per l'Ipertensione

Il Baxdrostat diventa il primo inibitore della sintasi dell'aldosterone della sua classe approvato per il trattamento dell'ipertensione resistente in associazione con i farmaci esistenti.

Approvazione farmaco
19 mag 2026 0
La ricerca MSK porta a 11 approvazioni FDA di farmaci oncologici nel 2025
Cancer Research

La ricerca MSK porta a 11 approvazioni FDA di farmaci oncologici nel 2025

I trial condotti sotto la guida del Memorial Sloan Kettering hanno prodotto 11 nuove terapie oncologiche approvate dalla FDA in un solo anno, coprendo molteplici tipi di tumore.

Approvazione farmaco
19 mag 2026 0
FDA Approva Sonrotoclax per il Linfoma Mantellare Difficile da Trattare
Cancer Research

FDA Approva Sonrotoclax per il Linfoma Mantellare Difficile da Trattare

Sonrotoclax (Beqalzi), un inibitore BCL-2 di nuova generazione, ottiene l'approvazione accelerata FDA per il linfoma mantellare recidivato o refrattario dopo fallimento dell'inibitore BTK.

Approvazione farmaco
15 mag 2026 0
FDA Approva lo Zenocutuzumab-zbco per il Colangiocarcinoma Avanzato
Cancer Research

FDA Approva lo Zenocutuzumab-zbco per il Colangiocarcinoma Avanzato

La FDA ha approvato zenocutuzumab-zbco per gli adulti con colangiocarcinoma avanzato, non resecabile o metastatico, un tumore raro e aggressivo delle vie biliari con opzioni terapeutiche limitate.

Approvazione farmaco
13 mag 2026 0
FDA Approva la Prima Pillola Orale GLP-1 per la Perdita di Peso Orforglipron
Metabolic Health

FDA Approva la Prima Pillola Orale GLP-1 per la Perdita di Peso Orforglipron

Foundayo (orforglipron) diventa il primo agonista del recettore GLP-1 orale approvato per l'obesità, offrendo un'alternativa in pillola all'iniettabile Wegovy.

Approvazione farmaco
9 mag 2026 0
Quattro approvazioni di farmaci neurologici che stanno ridefinendo il trattamento delle malattie cerebrali
Brain Health

Quattro approvazioni di farmaci neurologici che stanno ridefinendo il trattamento delle malattie cerebrali

Dal morbo di Alzheimer al morbo di Parkinson, un'ondata di nuove approvazioni FDA sta ampliando le opzioni terapeutiche per le gravi patologie neurologiche.

Approvazione farmaco
8 mag 2026 0
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