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Nichos microvasculares senescentes impulsionam a insuficiência cardíaca na HLHS; dispositivos de assistência ventricular podem reverter esses estados celulares semelhantes ao envelhecimento.
Vesículas de células-tronco revestidas com plaquetas migraram para o nó sinusal doente, reduzindo a fibrose em 63% e restaurando a função do marcapasso sem implante de dispositivo.
A superexpressão de CBX4 suprime Runx1 via recrutamento de HDAC, expandindo monócitos e promovendo o desenvolvimento da leucemia LMA-M5.
Cientistas fundiram dois medicamentos em uma única molécula capaz de atingir cinco alvos do câncer simultaneamente, reduzindo tumores cerebrais em modelos laboratoriais e animais.
Um RNA intensificador silencia um gene imune inato essencial no câncer de próstata; bloqueá-lo desencadeia imunidade antitumoral em camundongos e pacientes.
Cientistas identificam BRD3 como um orquestrador crítico do reparo de DNA, revelando como as células protegem genes ativamente transcritos de quebras perigosas.
O dasatinibe e a quercetina combatem o envelhecimento dos vasos sanguíneos ao desfazer um complexo RNA-proteína recém-descoberto que impulsiona a senescência inflamatória.
Uma metanálise de 8 ECRs conclui que a retatrutida reduz significativamente a HbA1c e o peso corporal em pacientes com diabetes/obesidade e DRC.
Um novo modelo murino de 31 dias mimetiza a MASH humana, e o agonista triplo de receptores retatrutide reduz significativamente a gordura hepática e a inflamação.
O estudo TRANSCEND-CKD testa se o retatrutide pode melhorar a função renal em pacientes com DRC por meio de TFG medida e ressonância magnética avançada.
O agonista dual GLP-1/GIP tirzepatide reduziu drasticamente o consumo de álcool, o consumo excessivo e o comportamento semelhante à recaída em camundongos e ratos.
A senescência induzida por terapia pode, paradoxalmente, alimentar a recorrência tumoral por meio do SASP. O status do p53 é o interruptor mestre que determina qual desfecho prevalece.
