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Uma revisão abrangente revela como o SIRT1 coordena as defesas antioxidante, anti-inflamatória e metabólica na insuficiência cardíaca, na lesão de I/R e na cardiomiopatia diabética.
Cientistas descobrem um eixo molecular SIRT1–GATA4–HADHA que controla a morte celular induzida por ferro em corações que envelhecem, apontando o resveratrol como uma potencial terapia.
Um novo estudo associa a redução dos níveis de α-Klotho à inflamação e à calcificação em duas importantes doenças cardiovasculares, apontando para um alvo terapêutico comum.
Um receptor nuclear nas células de Paneth detecta o excesso de ácidos graxos dietéticos e desencadeia inflamação intestinal, conectando a dieta ocidental à doença de Crohn.
Um grande estudo do UK Biobank conclui que EPA, DHA e DPA reduzem o risco de artrite reumatoide em 9–10%, com efeitos protetores mais pronunciados em indivíduos com alto risco genético.
Uma ampla revisão de 42 diretrizes internacionais conclui que a maioria dos adultos em todo o mundo não está consumindo EPA e DHA em quantidade suficiente — e fontes melhores são urgentemente necessárias.
Uma revisão de 2025 sintetiza mecanismos e evidências clínicas mostrando que os ômega-3 protegem o coração — com uma ressalva importante relacionada à dose.
O sequenciamento metagenômico de 575 carrapatos poloneses revela quatro vírus emergentes patogênicos para humanos, incluindo a primeira detecção do vírus Alongshan na Polônia.
Cientistas descobrem que o NMN se associa seletivamente a íons Cu²⁺, uma propriedade perdida após a redução — revelando uma química de coordenação inesperada com implicações biológicas.
A combinação de arquivos históricos com análise esquelética recontextualiza a lesão no ombro de uma mulher do século XIX sob as perspectivas do trabalho, gênero e imigração.
O elamipretide (SS-31) adicionado ao meio de MIV a 1 µM melhorou significativamente a maturação de oócitos suínos e a formação de blastocistos, protegendo a função mitocondrial.
Cientistas descobrem como a sinalização de TGFB1 ativa a eliminação mitocondrial seletiva por meio de PLSCR3, cardiolipina e três proteínas receptoras.
