9.804 artigos
Nova revisão resume como medicamentos de FGF21 modificados estão combatendo a MASLD, demonstrando reduções significativas na gordura hepática, inflamação e fibrose.
Uma meta-análise em rede de 29 ensaios clínicos classifica pegozafermin, survodutide e tirzepatide como as principais terapias para MASH em termos de fibrose e resolução da doença.
O lactato — antes descartado como resíduo — agora impulsiona a regulação gênica por meio da lactilação de proteínas, reformulando nossa compreensão do câncer, do envelhecimento e da inflamação.
Cientistas desenvolveram o comBO, um organoide derivado de iPSC que replica a complexidade completa da medula óssea, possibilitando a modelagem de doenças e a descoberta de novos medicamentos.
Uma abrangente revisão de 2026 mapeia a rede patogênica completa da doença de Parkinson e avalia criticamente os tratamentos emergentes além da reposição de dopamina.
Uma triagem farmacológica baseada em iPSC com 5.632 compostos identificou o sildenafil como tratamento para a síndrome de Leigh, com benefícios demonstrados em células, modelos animais e 6 pacientes.
A exposição prolongada à luz prejudica o desenvolvimento folicular ao deplecionar NAD+ e comprometer as mitocôndrias nas células da granulosa — e o NMN reverte esse dano.
Nova pesquisa revela que a espermidina tem efeitos opostos dependendo da dose, e que o inibidor de DHPS GC7 possui um segundo alvo molecular surpreendente.
Um eixo enzima-poliamina recém-identificado explica por que o CHC resiste ao lenvatinib e escapa do ataque imunológico, apontando para um alvo terapêutico promissor.
Nova pesquisa encontra marcadores do envelhecimento imunológico presentes nos estágios pré-clínicos da artrite, sugerindo que eles impulsionam o início da AR em vez de resultarem dela.
O envelhecimento compromete as células T de três formas, enfraquecendo a terapia de checkpoint PD-1. A suplementação com espermidina pode restaurar o poder imunológico em pacientes mais velhos.
Pesquisadores utilizaram IA e bioinformática para identificar TMEM45A e ZBTB25 como biomarcadores de alta precisão que conectam a disfunção da mitofagia à artrite reumatoide.
