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Un nuovo framework mappa la disfunzione delle cellule T nei tumori lungo cinque dimensioni, indicando strategie di precisione per ripristinare l'immunità antitumorale.
I marcatori del sistema nervoso autonomo rilevati con un semplice test su tapis roulant predicono in modo indipendente la mortalità per cancro, separatamente dalla forma cardiorespiratoria.
12 settimane di allenamento con i pesi o HIIT amplificano il rilascio di miochine indotto dall'esercizio fisico e sopprimono la crescita delle cellule tumorali del seno nei test di laboratorio.
Un nuovo modello preclinico rileva che lo stretching volontario sopprime la crescita dei tumori mammari e riduce le metastasi polmonari — superando a volte la corsa.
Gli scienziati hanno scoperto cellule che attivano il meccanismo di autodistruzione eppure sopravvivono, per poi riparare i tessuti danneggiati — e che potrebbero alimentare i tumori resistenti alle terapie.
Uno studio di fase II completato, sponsorizzato dall'NCI, valuta il bevacizumab, un anticorpo monoclonale anti-angiogenico, in donne con carcinoma epiteliale ovarico o carcinoma peritoneale primario persistente o recidivante.
Un herpesvirus armato con un recettore chimerico prende di mira i macrofagi immunosoppressivi all'interno dei tumori, convertendoli in cellule anti-cancro e riattivando le risposte delle cellule T.
Una revisione completa rivela come gli errori di segregazione cromosomica alimentino l'aggressività del cancro e come lo sfruttamento di queste stesse instabilità potrebbe portare a nuovi trattamenti.
Un'analisi pan-cancro su 9.712 campioni tumorali identifica cinque distinti stati di senescenza che influenzano la prognosi, l'infiltrazione immunitaria e la risposta al trattamento.
Uno studio di Fase 1 terminato ha valutato se l'aggiunta di axitinib e idrossiclorochina alla TACE potesse neutralizzare i meccanismi di sopravvivenza del cancro nelle metastasi epatiche dominanti da CRC.
BEX2 si lega a PIK3CA e ne interrompe il legame con p85, sopprimendo la segnalazione PI3K/AKT/mTOR e promuovendo il flusso autofagico nelle cellule NSCLC.
Uno studio di Fase 2 terminato ha valutato la manutenzione con panitumumab e bevacizumab ogni 3 settimane in pazienti con cancro colorettale metastatico RAS wild-type.
