9722 articoli
Uno studio multi-omics individua LIFR, HGF, SERPINE1 e IL10RB come driver causali della progressione del cancro gastrico — e segnala due farmaci già esistenti che potrebbero intercettarla.
I ricercatori identificano Serpine1 come un fattore chiave nel danno epatico da alcaloidi pirrolizidinici e dimostrano che un farmaco che lo bersaglia ripristina la funzione epatica.
L'analisi multi-omica e a singola cellula identifica SERPINE1 come regolatore principale del microambiente tumorale immunosoppressivo nel cancro del pancreas.
Un asse molecolare di nuova identificazione blocca una via di morte cellulare nei tumori, spiegando perché alcuni tumori polmonari smettono di rispondere a una comune terapia mirata.
Un percorso proteico di nuova identificazione potrebbe diventare un bersaglio terapeutico per la coagulopatia associata alla sepsi, un disturbo della coagulazione potenzialmente letale.
Un percorso molecolare di nuova identificazione mostra come LCRMP-1 si appropri di un fattore di trascrizione per alimentare l'angiogenesi tumorale nell'adenocarcinoma polmonare.
Il GFAP si è rivelato il predittore ematico più efficace di demenza in 2.467 donne anziane, con APOE ε4 che amplifica il rischio associato a p-tau181 e NfL.
Un sistema di lettura visiva armonizzato per le scansioni PET del tau rileva quasi 3 volte più patologia di Alzheimer in stadio precoce rispetto all'approccio binario approvato dalla FDA.
Un approccio proteogenomico mappa le mutazioni tumorali sui domini proteici, rivelando una rilevanza che va oltre l'analisi a livello genico o degli hotspot.
Una review pubblicata sull'European Heart Journal analizza i legami tra fibrillazione atriale e morte cardiaca improvvisa, mettendo in luce nuovi bersagli terapeutici.
Un'analisi secondaria di uno studio randomizzato globale confronta tre combinazioni duali in pillola singola per il controllo della pressione arteriosa, con implicazioni dirette per l'invecchiamento cardiovascolare.
Una nuova ricerca rivela come il picco notturno di melatonina attivi la pulizia mitocondriale e modificazioni metaboliche che potenziano la capacità rigenerativa delle cellule staminali del sangue.
