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Un'unica iniezione di una proteina protettiva per il cervello tramite terapia genica ha ripristinato completamente la formazione della memoria e ridotto drasticamente le placche di amiloide.
I ricercatori hanno utilizzato la terapia genica per ripristinare le proteine protettive nelle cellule cerebrali, prevenendo la neurodegenerazione nel morbo di Parkinson.
La prima terapia genica di successo per l'aniridia aumenta lo spessore retinico e attiva le principali vie della visione nei topi.
La terapia genica con AAV ha ripristinato con successo la funzione retinica e migliorato la visione nei ratti con retinite pigmentosa associata a LRAT.
Una nuova mappatura spaziale rivela come i vettori della terapia genica influenzino in modo diverso la funzione epatica e il metabolismo negli uomini e nelle donne.
I ricercatori propongono piani di pagamento trentennali basati sulla cartolarizzazione per rendere accessibili le costose terapie geniche, garantendone al contempo l'efficacia.
Una nuova ricerca mostra che la maggior parte degli adulti spagnoli possiede anticorpi che potrebbero bloccare promettenti terapie geniche, evidenziando la necessità di test personalizzati.
I ricercatori hanno sviluppato una terapia genica CRISPR topica che previene la crescita di vasi sanguigni potenzialmente lesivi per la vista nelle cornee danneggiate.
I ricercatori sviluppano un vocabolario standardizzato per aiutare pazienti e medici a comunicare sulle terapie geniche CRISPR per le malattie rare.
La tecnologia mRNA rivoluzionaria mostra una produzione proteica superiore e ridotte reazioni immunitarie negli studi preclinici.
Uno sguardo retrospettivo a 30 anni di straordinari progressi biotecnologici che hanno plasmato la medicina moderna e la scienza della longevità.
Una tecnica rivoluzionaria sintetizza 10 quadrilioni di sequenze DNA contemporaneamente, con il potenziale di accelerare lo sviluppo della medicina personalizzata.
