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Uno studio di fase IIa trova che la DMT per via endovenosa con supporto terapeutico riduce significativamente i sintomi depressivi entro 2 settimane.
I ricercatori sostengono che gli studi sulle malattie neurodegenerative necessitino di una migliore comprensione biologica per migliorare i tassi di successo dei trattamenti.
Scienziati hanno creato organodi muscolari da cellule di pazienti che dimostrano come la terapia genica migliori la funzione muscolare, ma non riesca a bloccare la dannosa formazione di tessuto cicatriziale.
Una nuova ricerca rivela come le forze di stiramento attivino le cellule staminali e le cellule immunitarie per ricostruire la struttura ossea facciale attraverso il rimodellamento del collagene.
Nuove ricerche rivelano come l'iperglicemia comprometta direttamente le cellule staminali muscolari, causando muscoli più deboli e una scarsa capacità di recupero dagli infortuni.
Gli scienziati scoprono come invertire la formazione di cicatrici che impedisce il recupero della visione nitida dopo un danno corneale.
Un nuovo condotto cardiaco ingegnerizzato potrebbe ripristinare la circolazione normale nei bambini con difetti cardiaci congeniti, estendendo potenzialmente l'aspettativa di vita.
Una nuova ricerca identifica un bersaglio farmacologico che potrebbe aiutare milioni di fratture a guarire correttamente quando il flusso sanguigno è compromesso.
Cellule staminali potenziate hanno ridotto l'infiammazione e migliorato la funzionalità vescicale in ratti con danno nervoso.
I ricercatori dimostrano che il trapianto di cellule polmonari sane può riparare i polmoni danneggiati nei topi affetti da malattia genetica.
Una nuova ricerca rivela barriere specifiche per tessuto che limitano l'efficacia della terapia genica con AAV9, in particolare nelle cellule epatiche dei primati.
Gli scienziati scoprono come far funzionare la terapia genica anche quando i pazienti hanno già avuto un'esposizione immunitaria ai vettori di trattamento.
