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Il carico meccanico sulla tibia stimola gli osteociti a rilasciare fattori che riducono la perdita neuronale e accelerano il recupero cognitivo dopo un danno cerebrale.
Una nuova review pubblicata su Trends in Endocrinology & Metabolism valuta le reali promesse — e i principali ostacoli — del potenziamento del NAD+ per il cervello che invecchia.
Un composto che agisce simultaneamente su due recettori PPAR ripristina la salute dei tendini attivando le vie antiossidanti e bloccando un dannoso processo di morte cellulare.
FGF21 elevato triplica il rischio di eventi da insufficienza cardiaca e aggiunge valore prognostico al di là di NT-proBNP, indicando un nuovo biomarcatore metabolico.
Un'analisi post hoc di SURMOUNT-1 rileva che il tirzepatide produce miglioramenti sostanziali nei biomarcatori di infiammazione, stress metabolico e disfunzione endoteliale.
Un ampio studio GWAS rivela che le varianti dei geni FGF21 e FTO guidano il desiderio di zucchero e correlano con un rischio più elevato di ictus, fibrillazione atriale e insufficienza cardiaca.
Una revisione clinica del 2026 aggiorna i medici sulla diagnosi e il trattamento dei disturbi cutanei acantolitici, con particolare attenzione ai biologici e alle nuove terapie a piccole molecole.
Un'analisi secondaria di uno studio clinico ha identificato da due a quattro distinte traiettorie sintomatologiche del Long COVID, con una durata più breve della malattia associata al miglioramento e Paxlovid privo di benefici in qualsiasi sottogruppo.
Una revisione clinica rileva che il naltrexone a basso dosaggio (1–5 mg) mostra efficacia in diverse condizioni cutanee infiammatorie con un profilo di effetti collaterali favorevole.
Un doppio inibitore PI3K/mTOR ha ridotto drasticamente la senescenza cellulare indotta dal fumo e il SASP infiammatorio nei fibroblasti orali umani, indicando un nuovo bersaglio per la prevenzione del cancro.
Un miRNA circolante predice in modo indipendente il deterioramento muscolare negli anziani e nei pazienti con insufficienza cardiaca, indicando un nuovo biomarcatore epigenetico.
Una nuova ricerca dimostra che l'escitalopram riduce l'aspettativa di vita nei vermi e innesca un invecchiamento cellulare prematuro nelle cellule umane, alterando l'autofagia.
