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Uno studio su 12 algoritmi di invecchiamento epigenetico rileva che i clock GrimAge predicono fortemente le malattie cardiovascolari e la mortalità negli adulti anziani.
Uno studio su 1.252 adulti rivela che l'invecchiamento biologico accelerato predice una velocità di elaborazione più lenta e una cognizione più bassa entro la mezza età.
Uno studio sui gemelli rivela come le influenze genetiche e ambientali sull'invecchiamento biologico si modifichino dall'adolescenza alla prima età adulta.
I biomarcatori basati sulla metilazione del DNA rivelano l'età biologica al di là degli anni anagrafici, consentendo interventi di salute di precisione.
Una meta-analisi condotta su oltre 28.000 persone mostra che l'orologio epigenetico GrimAge prevede la fragilità in modo più affidabile rispetto ad altre misure di invecchiamento basate sulla metilazione del DNA.
Uno studio su 770 donne rivela che la menopausa precoce accelera il ritmo dell'invecchiamento del 36% e aumenta il rischio di morte, con la terapia ormonale che mostra effetti protettivi.
Un nuovo studio longitudinale rivela che la diagnosi di PTSD e il peggioramento dei sintomi accelerano i marcatori dell'invecchiamento epigenetico nei campioni di sangue.
Un ampio studio genetico rivela legami causali tra insonnia, apnea del sonno e sonnolenza diurna con marcatori di invecchiamento accelerato.
Uno studio rivela che cadmio, bario e altri metalli accelerano l'invecchiamento epigenetico, con quasi la metà del rischio di mortalità mediato dall'accelerazione dell'invecchiamento.
Uno studio su 2.105 americani rivela che l'accelerazione dell'età epigenetica predice la mortalità, ma l'efficacia varia significativamente in base a razza ed etnia.
I ricercatori scoprono che la proteina CCDC7₁₉₋₁₃ induce la ferroptosi nel cancro alla prostata degradando il fattore protettivo SLC7A11.
Gli scienziati sviluppano un orologio di metilazione del DNA che misura la capacità intrinseca e supera gli altri orologi dell'invecchiamento nella previsione della mortalità.
