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Amivantamab più lazertinib ha prolungato significativamente la sopravvivenza globale rispetto a osimertinib nei pazienti asiatici con NSCLC avanzato con mutazione EGFR.
Un nuovo studio rivela che SERPINE1 guida la ferroptosi nell'ARDS destabilizzando l'equilibrio NAD+/NADH e silenziando l'enzima Sirt3, collegato alla longevità.
Scienziati della Columbia University hanno riprogrammato *E. coli* per produrre chemioterapici e stimolatori immunitari all'interno di tumori solidi, innescando nei topi un'immunità sistemica duratura.
Uno studio di fase 2 mostra che lumacaftor, riutilizzato dalla fibrosi cistica, corregge in modo sicuro una sindrome aritmica letale attraverso un meccanismo preciso di riparazione del traffico proteico.
Topi maschi e femmine divergono nettamente nel controllo della glicemia e nella diversità intestinale quando invecchiano o quando manca il gene antiossidante Nrf2.
Nuovi dati da risonanza magnetica e biomarcatori collegano la perdita dell'udito legata all'età alla disfunzione glinfatica e alla neuroinfiammazione, contribuendo a spiegare il percorso verso la demenza.
Una nuova review pubblicata sull'European Heart Journal sostiene che i meccanismi autoimmuni rappresentino una causa sottovalutata di arresto cardiaco improvviso in giovani apparentemente sani.
I bambini il cui microbiota raggiunge un plateau precoce presentano un rischio di diabete di tipo 1 tre volte più elevato, e la genetica dell'ospite modifica ulteriormente tale relazione.
Un nuovo modello dimostra come la struttura fisica degli alimenti, e non solo i nutrienti che contengono, possa attivare la cascata di sazietà intestinale e aumentare naturalmente i livelli endogeni di GLP-1.
Uno studio di 15 anni della Women's Health Initiative mostra che la chemioterapia e gli stili di vita poco sani causano un declino fisico duraturo nelle donne anziane sopravvissute al cancro al seno.
Nuovi orologi dell'invecchiamento trascrittomici, costruiti per 49 tessuti umani, mostrano che i farmaci influenzano l'età biologica in modi radicalmente diversi a seconda dell'organo.
Le cellule B giovani producono LTβ che riprogramma gli epatociti periportali invecchiati, ripristinando la rigenerazione epatica — con un anticorpo agonista che replica l'effetto.
