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La perdita del recettore della vitamina D nelle cellule della granulosa impoverisce la spermidina, silenziando la metilazione del DNA e innescando l'invecchiamento ovarico mediato da p53 — reversibile con integratori.
La malattia renale cronica favorisce la calcificazione della valvola aortica attraverso la carenza di SIRT1 e l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 — e il semaglutide potrebbe invertire questo processo.
Uno studio multicoorte collega metaboliti intestinali e microbi all'invecchiamento cerebrale accelerato in adulti giovani e di mezza età, connettendo l'asse intestino-cervello al declino cognitivo precoce.
Uno studio su *Drosophila* mostra che l'espressione del gene *Timeless* specifica del muscolo guida i benefici dell'esercizio fisico sui ritmi circadiani, la funzione cardiaca e la longevità.
Il deep learning applicato a oltre 44.000 scansioni MRI rivela il ruolo precedentemente sconosciuto della milza nel rischio di malattia coronarica.
I ricercatori del MIT dimostrano che toni uditivi temporizzati durante il sonno amplificano le onde del liquido cerebrospinale, accelerando potenzialmente la clearance dei rifiuti cerebrali.
Uno studio RCT della Cornell University rileva che pollame e uova biofortificati con 25(OH)D3 hanno mantenuto i livelli di vitamina D durante l'inverno, offrendo un'alternativa alimentare agli integratori.
Un composto prodotto da un microbo intestinale attiva HIF-2α nel tessuto adiposo per degradare le ceramidi, aprendo la strada a una nuova strategia probiotica per la sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).
Un segnale immunitario difettoso nel midollo osseo impedisce ai macrofagi protettivi di raggiungere il cervello, accelerando la progressione dell'Alzheimer.
Un breve articolo su Nature Neuroscience segnala il midollo osseo come un contribuente sottovalutato nella biologia della malattia di Alzheimer. Per questo riassunto era disponibile solo il titolo.
Un asse di segnalazione Hippo-IGF2 di nuova identificazione controlla le dimensioni degli organi e la rigenerazione epatica — e la sua riattivazione ripristina la capacità di guarigione perduta nel fegato invecchiato.
Sei orologi proteomici hanno mostrato in modo coerente un'età biologica inferiore nei pazienti trattati con un farmaco per la fibrosi, dimostrando che gli endpoint di invecchiamento possono essere integrati nei trial clinici standard.
