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Rimuovere il pancreas e trapiantare le cellule insulari crea sfide nutrizionali uniche che i clinici stanno solo ora iniziando ad affrontare in modo sistematico.
Un frammento troncato di orexina-A supera l'ipocretina-1 a lunghezza intera nel distinguere i pazienti con narcolessia di tipo 1 dai soggetti di controllo.
Gli scienziati identificano CD300ld come meccanismo chiave attraverso cui i neutrofili infiltranti il tumore silenziamo i linfociti T CD8+, aprendo un nuovo bersaglio per l'immunoterapia.
Uno studio di coorte prospettico dimostra che la combinazione di ctDNA con i livelli di PSA migliora notevolmente la previsione della sopravvivenza nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico ad alto volume.
I ricercatori hanno confrontato i pattern fMRI su modelli murini e 1.976 esseri umani, scoprendo che l'autismo si suddivide in sottotipi di ipo- e iperconnettività con biologie distinte.
Una nuova ricerca fMRI dell'UNC Chapel Hill individua sottotipi neurologici distinti nell'ASD, aprendo potenzialmente la strada a una revisione della diagnosi e del trattamento.
L'inibitore SGLT2 dapagliflozin protegge i reni diabetici aumentando il β-idrossibutirrato e sopprimendo la morte cellulare mediata dal ferro (ferroptosi).
Un asse TRIM28-PARP1 di nuova scoperta depleta NAD+ nei tumori e nelle cellule T, favorendo l'evasione immunitaria nel carcinoma a cellule renali a cellule chiare.
Un nuovo studio dimostra che il targeting di CD38 nel melanoma ripristina il metabolismo energetico delle cellule T e supera la resistenza alle terapie con inibitori dei checkpoint immunitari.
I ricercatori rivelano come il confinamento meccanico deformi il nucleo cellulare, frammenti i mitocondri e inneschi la morte cellulare guidata dal ferro — con implicazioni per l'osteoartrosi.
Una revisione sistematica rivela come l'omeostasi del ferro governi la salute cerebrale dall'infanzia alla vecchiaia e sia alla base del morbo di Alzheimer e del morbo di Parkinson.
Il linfoma a cellule B spinge rapidamente i giovani linfociti T verso uno stato molecolare ed epigenetico invecchiato, mentre i linfociti T realmente anziani si dimostrano stranamente resistenti.
