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Un white paper intersettoriale stabilisce le best practice per LIVCA, un parametro di riferimento per il controllo qualità critico che garantisce la coerenza e la sicurezza dei farmaci biologici.
Il vaccino antinfluenzale mRNA-1010 di Moderna ha ridotto i casi di influenza del 26,6% in più rispetto ai vaccini a dose standard in uno studio di fase 3 condotto su 40.000 persone.
Le nuove linee guida ACC/AHA introducono lo screening in età pediatrica, il test Lp(a) e obiettivi terapeutici per LDL-C che ridefinono la prevenzione primaria.
Una nuova review reinterpreta gli orologi epigenetici come misurazioni dirette della deriva epigenetica, approfondendo la nostra comprensione della misurazione dell'invecchiamento biologico.
Uno studio su 991 metaboliti del sangue rileva che l'ergotioneina presenta la più forte associazione con la cognizione, e l'uso di antiacidi potrebbe ridurne i livelli.
Un nuovo metabolita del microbiota intestinale modifica chimicamente le proteine epatiche, compromettendo la funzione mitocondriale e la segnalazione insulinica nell'obesità e nella steatosi epatica.
Un percorso della Ral GTPasi di nuova scoperta degrada i recettori LDLR in risposta al colesterolo alimentare — e bloccarlo potrebbe abbassare LDL.
Un pattern unico di N-glicani sugli anticorpi IgM anti-MAG alimenta l'attivazione del complemento e l'infiammazione mediata dai macrofagi, rivelando nuovi bersagli terapeutici.
Le modificazioni zuccherate delle proteine chiamate N-glicani cambiano in modo prevedibile con l'età e potrebbero fungere da biomarcatori reversibili dell'invecchiamento biologico nei diversi sistemi d'organo.
Nei bambini con nefrite lupica, le IgG con glicosilazione aberrante riprogrammano il metabolismo dei podociti, aprendo nuove prospettive per biomarcatori e bersagli terapeutici.
Una revisione del 2025 rivela come alterazioni nei pattern di glicosilazione delle IgG alimentino le malattie autoimmuni neurologiche e indica nei glicani una promettente base per diagnostica e terapia.
Una revisione del 2025 rivela come frammenti mitocondriali danneggiati alimentino l'infiammazione cerebrale, mentre il trasferimento di mitocondri funzionali recupera i neuroni lesi.
