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Una nuova ricerca sui topi mostra che i batteri intestinali preservano la riserva ovocitaria attraverso gli acidi grassi a catena corta, aprendo una via alimentare per estendere la fertilità femminile.
Una grande rianalisi dello WHI rileva che il rischio cardiovascolare della terapia ormonale sostitutiva dipende in modo determinante dall'età, con le donne over 70 che presentano un rischio ASCVD quasi raddoppiato o triplicato.
Vescicole di dimensioni nanometriche provenienti da un batterio intestinale ridotto ripristinano l'equilibrio delle cellule immunitarie e il trasporto degli anticorpi nella colite, con la taurina come principale collegamento metabolico.
Un'analisi bayesiana di network meta-analysis su 12 trial rileva che la co-integrazione CAF+TAU supera ciascun composto da solo per la capacità anaerobica e il tempo di reazione.
Uno studio clinico dimostra che 4g/giorno di icosapent ethyl hanno quasi triplicato il contenuto di omega-3 marini nel tessuto colorettale, spostando favorevolmente il rapporto omega-3/omega-6.
Un lncRNA di nuova identificazione, presente esclusivamente nei primati, accelera la senescenza cellulare e il declino simil-invecchiamento attraverso un nuovo pathway RNA-proteina.
I dati a 7 anni del trial PARTNER 3 mostrano che le valvole TAVR e quelle chirurgiche presentano tassi di fallimento quasi identici nei pazienti a basso rischio.
Una revisione fondamentale dell'UCL sostiene che la DBS vada oltre la neuromodulazione temporanea, producendo cambiamenti strutturali duraturi nel cervello.
I metaboliti circolanti potrebbero rappresentare il collegamento chiave tra le abitudini quotidiane e la salute cerebrale a lungo termine, aprendo nuove prospettive per l'intervento precoce.
Gli AGEs degradano silenziosamente collagene ed elastina, accelerando rughe e perdita di tonicità. Nuovi strumenti diagnostici e terapie stanno emergendo per contrastare questo processo.
Una nuova nanoparticola che combina il rivestimento antiossidante con NAC e il neuropeptide TLQP21 inverte il comportamento depressivo nei topi sottoposti a stress.
Un percorso mitocondriale di nuova identificazione protegge le cellule staminali alveolari dallo stress ossidativo, riducendo la fibrosi e l'infiammazione in modelli murini di danno polmonare.
