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Un canale ionico meccanosensibile alimenta le malformazioni arterovenose in una malattia emorragica ereditaria — e bloccarlo riduce la formazione di MAV nei topi.
Un fattore di trascrizione nelle cellule endoteliali diminuisce con l'età e la sua perdita favorisce la fibrosi, l'ipertrofia e la disfunzione diastolica — ma il suo ripristino inverte il danno.
L'aggiunta di una rete vascolare agli organoidi insulari derivati da cellule staminali migliora notevolmente la segnalazione calcica delle cellule beta, la secrezione di insulina e la reversione del diabete nei topi.
Una revisione del 2025 della Johns Hopkins descrive come diagnosticare con precisione la TMA mediata dal complemento utilizzando saggi funzionali e test sistematici.
Le persone con schizofrenia esposte ai livelli più elevati di luce notturna presentano un rischio di obesità 4 volte maggiore e un rischio di ipertensione 3 volte maggiore.
La proteomica spaziale rivela come l'invecchiamento rimodella il paesaggio immunitario dell'intestino — e indica metformin e senolitici come potenziali soluzioni.
Due grandi coorti di trial randomizzati dimostrano che l'infezione da H. pylori aumenta il rischio di cancro del colon-retto e che la terapia di eradicazione offre una protezione duratura.
Uno studio di coorte della durata di 5 anni rileva che il tempo nel range glicemico derivato dal CGM predice le variazioni della rigidità arteriosa indipendentemente dall'HbA1c nel diabete di tipo 2.
Prove emergenti suggeriscono che gli agonisti del recettore GLP-1 come il semaglutide potrebbero ridurre il craving di cocaina e le ricadute, attenuando la segnalazione della dopamina.
Un ampio studio retrospettivo rileva che gli agonisti del recettore GLP-1 riducono significativamente il rischio di AMD sia nelle donne e negli uomini diabetici che in quelli obesi.
Uno studio di coorte coreano della durata di 10 anni rileva che gli agonisti del recettore GLP-1 non aumentano il rischio psichiatrico rispetto agli inibitori DPP-4, ma mostrano segnali modesti rispetto agli inibitori SGLT2.
Una nuova ricerca rivela che la proteina Tau nella sua forma normale limita l'efficienza mitocondriale — la sua assenza aumenta la produzione di energia e la resistenza allo stress.
